3-Oxo-octanoic acid (2S,3R,4R)-2,3,5-tris-benzyloxy-4-methoxymethoxy-pentyl ester | 197716-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-octanoic acid (2S,3R,4R)-2,3,5-tris-benzyloxy-4-methoxymethoxy-pentyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4R)-4-(methoxymethoxy)-2,3,5-tris(phenylmethoxy)pentyl] 3-oxooctanoate
• CAS: 197716-43-1
• 化学式: C₃₆H₄₆O₈
• 分子量: 606.756
• InChiKey: JHKSZBGTYVFXPP-ZHAMFGDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-octanoic acid (2S,3R,4R)-2,3,5-tris-benzyloxy-4-methoxymethoxy-pentyl ester 在 钯 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 生成 4-hexanoyl-3-[(4R,5R)-5-(methoxymethoxy)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (-)-Syringolide 1 Starting from D-Xylose Based on a Biomimetic Strategy

  摘要：

  An expeditious and practical synthertic process for a nonproteinaceous elicitor, (-)-syringolide 1, has been developed in a short number of steps utilizing the putative biosynthetic pathway by featuring the elaboration of the protected D-xylose as a starting material.

  DOI：

  10.3987/com-97-7926
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Oxo-octanoic acid (2S,3R,4R)-2,3,5-tris-benzyloxy-4-methoxymethoxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (-)-Syringolide 1 Starting from D-Xylose Based on a Biomimetic Strategy

  摘要：

  An expeditious and practical synthertic process for a nonproteinaceous elicitor, (-)-syringolide 1, has been developed in a short number of steps utilizing the putative biosynthetic pathway by featuring the elaboration of the protected D-xylose as a starting material.

  DOI：

  10.3987/com-97-7926

文献信息

• Formal Synthesis of (-)-Syringolide 1 Starting from D-Xylose Based on a Biomimetic Strategy
  作者：Hidemi Yoda、Miho Kawauchi、Kunihiko Takabe、Ken Hosoya

  DOI：10.3987/com-97-7926

  日期：——

  An expeditious and practical synthertic process for a nonproteinaceous elicitor, (-)-syringolide 1, has been developed in a short number of steps utilizing the putative biosynthetic pathway by featuring the elaboration of the protected D-xylose as a starting material.