1-bromo-4-phenylpentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-phenylpentan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-4-phenyl-2-pentanone
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: FJDHYWPAGOILFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-phenylpentan-2-one 、 (2-羟基苄基)三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到3-(2-phenylpropyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 草酰氯 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-bromo-4-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012

文献信息

• Antihypertensive substituted imidazole derivatives
  申请人：Farmos Group, Ltd.

  公开号：US04544664A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  The invention provides novel compounds of the formula: ##STR1## wherein the various substituents are defined herein below. Processes for the preparation of these compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, especially as antihypertensive agents. Furthermore, some of the compounds have proved to possess antithrombotic and diuretic activity. Antimycotic and antifungal properties have also been found.

  本发明提供了新的化合物，其化学式为：##STR1## 其中各个取代基在下文中定义。本发明还描述了制备这些化合物的方法，以及包含至少一种该化合物或其盐的新型制药组合物。这些化合物及其无毒盐具有有价值的药理活性，并可用于哺乳动物的治疗，特别是作为降压剂。此外，一些化合物已被证明具有抗血栓和利尿活性。还发现了抗真菌和抗真菌特性。
• Substituted imidazole derivatives useful as antihypertensive or
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：US04826864A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Substituted imidazoles of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is H, an alkyl of 1 to 4 carbon atoms or --CH.sub.2 OH; R.sub.2 is H or CH.sub.3 ; R.sub.3 is ##STR2## and R.sub.4 is H; R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 which can be the same or different, are H, --CH.sub.3 , --CH.sub.2 CH.sub.3, halogen, OH or --OCH.sub.3, or R.sub.5 is hydrogen and R.sub.6 and R.sub.7 together form an --O--CH.sub.2 --O--bridge between two adjacent carbon atoms in the phenyl group; provided that when R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are all hydrogen, then R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 are not all simultaneously hydrogen; or non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The substituted imidazoles are useful as anti-hypertensives or anti-thrombotic agents or diuretics.

  式为##STR1##的取代咪唑化合物，其中R.sub.1为H、1至4个碳原子的烷基或--CH.sub.2 OH; R.sub.2为H或CH.sub.3; R.sub.3为##STR2##和R.sub.4为H; R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，为H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3、卤素、OH或--OCH.sub.3，或者R.sub.5为氢，R.sub.6和R.sub.7共同形成一个--O--CH.sub.2 --O--桥，连接苯基中相邻的两个碳原子；前提是当R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4都是氢时，R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7不能同时为氢；或其非毒性药学上可接受的酸盐。这些取代咪唑化合物可用作降压剂、抗血栓剂或利尿剂。
• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos Group Ltd.

  公开号：EP0072615B1

  公开（公告）日：1985-12-27
• US4544664A
  申请人：——

  公开号：US4544664A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4639464A
  申请人：——

  公开号：US4639464A

  公开（公告）日：1987-01-27