3-苯基丁酰氯 | 51552-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基丁酰氯
• 英文名称: 3-phenylbutanoyl chloride
• 英文别名: 3-phenyl butyryl chloride；3-phenylbutyric acid chloride；3-Phenyl-butyryl chloride
• CAS: 51552-98-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• mdl: MFCD03424734
• 分子量: 182.65
• InChiKey: XCAXRFFRVJOHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, KINESIN SPINDLE PROTEIN INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物：其中，在一般式（I）中，R1和R2分别表示可能具有取代基的烷基基团，R3表示以下一般式（II）或（III），R1和R2可以相同也可以不同，在一般式（II）和（III）中，X表示氢原子或卤素原子，R4表示甲基基团、二甲基基团或氧原子，*表示结合位置。

  公开号：

  US20130317110A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苯基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  评估Zard三氟甲基酮的合成以制备潜在的双功能氟化合成子

  摘要：

  为了寻找潜在的双功能氟化合成子，我们在Zard三氟甲基酮合成条件下，考察了吡啶存在下氯二氟乙酸和六氟戊二酸酐与酰氯的反应行为。在相对无负担的伯酰氯的情况下，氯二氟乙酸酐容易导致预期的氯二氟甲基酮。在六氟戊二酸酐的情况下，我们观察到与相应的氟化3-氯-环己烯酮之间意外地形成了α取代的六氟环己烷-1,3-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.05.002
• 作为试剂：
  描述：

  在 3-苯基丁酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的手性辅助化合物的立体选择性N-酰化；3-苯基-1-薄荷脑吡唑

  摘要：

  作为具有吡唑环系统中的新的手性助剂化合物，的合成实用程序（4R，7S）-3-苯基-4-甲基-7-异丙基-4,5,6,7- tetrahydroindazole（3-苯基升-讨论了由1-薄荷酮制备的薄荷脑吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61417-x

文献信息

• Preparative synthesis of veratraldehydeoxime esters
  作者：N. A. Zhukovskaya、E. A. Dikusar、O. G. Vyglazov

  DOI：10.1007/s10600-009-9198-0

  日期：2008.11

  Preparative syntheses of veratraldehydeoxime esters 6–24, available fragrances produced from vanillin (1), in 82–92% yield from veratraldehydeoxime (3) were developed.

  从香草醛（1）制备的可用香料——藜芦醛肟酯6至24的制备合成，以82至92%的产率从藜芦醛肟（3）中获得。
• [EN] INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015051341A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as ERK (MAPK). Also provided are methods of using such compounds or compositions, and methods of using these compositions to modulate the activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications such as the treatment disorders such as cancer.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如ERK（MAPK））的化学实体或化合物以及其药物组合物。还提供了使用这些化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节这些激酶中一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗癌症等疾病的治疗应用。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• 3-Phenylalkyl-2 H -chromenes and -chromans as novel rhinovirus infection inhibitors
  作者：Cinzia Conti、Luca Proietti Monaco、Nicoletta Desideri

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.012

  日期：2017.4

  less susceptible. 3-[3-(4-Chlorophenyl)propyl]chroman (9c) was selected for preliminary mechanism of action studies due to its potent activity against both serotypes (IC50 of 0.48μM and 1.36μM towards HRV1B and 14, respectively) coupled with high selectivity (SI=206.18 and 73.26, respectively). Results of time of addition/removal studies suggest that 9c, similarly to related derivatives, behaves as a capsid

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。
• Esters of jasmorange oxime
  作者：E. A. Dikusar、N. A. Zhukovskaya、K. L. Moiseichuk、O. G. Vyglazov

  DOI：10.1007/s10600-007-0140-z

  日期：2007.7

  The aldehyde jasmorange (1) was converted to the oxime (2), acylation of which by alkylcarboxylic acid anhydrides in the presence of HClO4 or by acid chlorides in the presence of pyridine synthesized esters of jasmorange oxime 3–24 in 82–91% yields. Refluxing 3–24 in hexane converted them quantitatively into nitrile 25.

  醛香豆橙（1）被转化为肟（2），在HClO4存在下，通过烷基羧酸酐或吡啶存在下的酰氯进行酰化反应，合成了82-91%产率的香豆橙肟酯3-24。将3-24在己烷中回流，使它们定量地转化为腈25。