2-acetyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indole | 403642-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indole
• 英文别名: 1-(3-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)ethanone；1-[1-(benzenesulfonyl)-3-iodoindol-2-yl]ethanone
• CAS: 403642-44-4
• 化学式: C₁₆H₁₂INO₃S
• 分子量: 425.247
• InChiKey: SCXNRORYSYGULT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Carbolines from 2-Acyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indoles

  摘要：

  2-酰基-1-苯磺酰基-3-碘-1H-吲哚和1-苯磺酰基-3-碘-1H-吲哚-2-羧醛通过与 alk-1-炔的联合钯催化耦合反应，随后进行6-端内环的环氨化反应，以令人满意的产率分别生成1,3-和3-取代的β-吲哚啉。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18715
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Carbolines from 2-Acyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indoles

  摘要：

  2-酰基-1-苯磺酰基-3-碘-1H-吲哚和1-苯磺酰基-3-碘-1H-吲哚-2-羧醛通过与 alk-1-炔的联合钯催化耦合反应，随后进行6-端内环的环氨化反应，以令人满意的产率分别生成1,3-和3-取代的β-吲哚啉。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18715