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1-(3-mercaptopropyl)uracil | 80900-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-mercaptopropyl)uracil
英文别名
1-(3-Sulfanylpropyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1-(3-sulfanylpropyl)pyrimidine-2,4-dione
1-(3-mercaptopropyl)uracil化学式
CAS
80900-20-5
化学式
C7H10N2O2S
mdl
——
分子量
186.235
InChiKey
SDXFQHVJNIVURZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cf6e1810188ae436bc0b1abdd6e6138e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrimidinopurinophanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82076-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propyl]-isothiourea; hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 1-(3-mercaptopropyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    胸苷酸合酶反应的化学模型:证据表明环外亚甲基中间体是由分子内硫醇加成到5(氨基)5-氨基甲基尿嘧啶衍生物的C(6)形成的三价共价配合物的类似物。
    摘要:
    质子介质中1-(3-巯基丙基)-5-氨基甲基尿嘧啶衍生物中C(6)的分子内硫醇加成导致形成双环;5,6-二氢尿嘧啶衍生物,可被视为胸苷酸合酶反应中共价三元复合物的模型。提供了由这些模型化合物形成环外亚甲基中间体的证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82891-9
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文献信息

  • Macrolides with antibacterial activity
    申请人:——
    公开号:US20030199459A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1
    该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I):其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2;L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—;m为0或1;n为1、2、3或4;n′为0、1、2、3或4;Z为O、S或NH;R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基;其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代;*表示手性中心,为(R)或(S)形式,以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
  • Nucleobase-functionalized .beta.-cyclodextrins: preparation and spectral properties
    作者:Katsuyuki Nagai、Kenji Hayakawa、Ken Kanematsu
    DOI:10.1021/jo00180a012
    日期:1984.3
  • VAN, DER MEIJ PAUL F. C.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5445-5448
    作者:VAN, DER MEIJ PAUL F. C.、PANDIT, UPENDRA K.
    DOI:——
    日期:——
  • NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP1313751A1
    公开(公告)日:2003-05-28
  • US6740642B2
    申请人:——
    公开号:US6740642B2
    公开(公告)日:2004-05-25
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