| 1331834-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1331834-82-2
• 化学式: C₅₄H₄₂Br₃N₃
• 分子量: 972.66
• InChiKey: IFXJPYMDVMBYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.59
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-苯基-2-萘胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三嗪和芴单元的三支发色团的合成及性质

  摘要：

  通过Buchwald –成功地制备了两个三支发色团，即1,3,5-三嗪作为电子缺陷核，9,9-二甲基芴作为π共轭桥，二苯氨基（4a）和萘氨基（4b）作为供电子端基。Hartwig偶联反应。分别通过吸收，荧光和非线性透射法研究了它们的线性光物理和双光子吸收（TPA）特性。发色团的吸收截止值低于550 nm，并且两个发色团均具有较强的荧光发射。在飞秒范围内，化合物4a（206.3 GM）在800 nm处的TPA横截面比4b（57.8 GM）大。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.045
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 、 7-溴-9,9-二甲基-9H-芴-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三嗪和芴单元的三支发色团的合成及性质

  摘要：

  通过Buchwald –成功地制备了两个三支发色团，即1,3,5-三嗪作为电子缺陷核，9,9-二甲基芴作为π共轭桥，二苯氨基（4a）和萘氨基（4b）作为供电子端基。Hartwig偶联反应。分别通过吸收，荧光和非线性透射法研究了它们的线性光物理和双光子吸收（TPA）特性。发色团的吸收截止值低于550 nm，并且两个发色团均具有较强的荧光发射。在飞秒范围内，化合物4a（206.3 GM）在800 nm处的TPA横截面比4b（57.8 GM）大。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.045