2,4,6-三氟乙酰苯胺 | 363-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟乙酰苯胺
• 英文名称: acetic acid-(2,4,6-trifluoro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2,4,6-trifluor-anilid)；N-(2,4,6-trifluorophenyl)acetamide
• CAS: 363-40-6
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: UJBJFKXPSUIWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154
• 沸点：
  247.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟乙酰苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 生成 2,4,6-trifluoro-1,3-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  EPR spectroscopy of a diaza derivative of meta-xylylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72721-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯胺 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-三氟乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现3-[（4,5,7-三氟苯并噻唑-2-基）甲基]吲哚-N-乙酸（利多司他）和同类物是治疗慢性糖尿病并发症的高效有效的醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  最近鉴定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新型的高效和选择性的3-[（（苯并噻唑-2-基）甲基]吲哚-N-链烷酸醛糖还原酶抑制剂。主要候选化合物3-[（（4,5,7-三氟苯并噻唑-2-基）甲基]吲哚-N-乙酸（利多司他，9）抑制醛糖还原酶，IC（50）为5 nM，是5400倍对醛还原酶的活性较低，醛还原酶是一种与活性醛解毒有关的酶。在为期5天的STZ诱导的糖尿病大鼠模型中，它可降低神经和晶状体山梨糖醇的水平，ED（50）分别为1.9和4.5 mg / kg / d po。在3个月的糖尿病干预模型中（糖尿病1个月，随后2个月以5 mg / kg / d po进行药物治疗），相对于糖尿病对照，它可以使多元醇正常化，并减少运动神经传导速度不足59％。它具有良好的药代动力学特征（F，82％; t（1/2），5.6 h; Vd，0.694 L / kg），并且在目标组织中的良好药物渗透

  DOI：

  10.1021/jm0492094

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICAL S A

  公开号：WO2011132048A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides heteroaryl compounds as Phosphodiesterase 10A (PDE I OA) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 10A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, Formula (I), intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。
• Unexpected triaxial preferences in some all-<i>syn</i> 1,3,5-trifluorocyclohexanes
  作者：Cihang Yu、Bruno A. Piscelli、Nawaf Al Maharik、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Rodrigo A. Cormanich、David O'Hagan

  DOI：10.1039/d2cc05058g

  日期：——

  solution NMR indicate that all-syn 1,3,5-trifluorocyclohexane 5 adopts the expected tri-equatorial conformation, however in the solid state the more polar triaxial conformation is observed. This and the favoured conformations of substituted (Me, OMe, NH(CO)Me, NHBoc) derivatives of 5 are investigated to explore triaxial C–F preferences.

  理论和溶液 NMR 表明 all - syn 1,3,5-三氟环己烷5采用预期的三赤道构象，但在固态下观察到极性更强的三轴构象。这个和5的取代（Me，OMe，NH（CO）Me，NHBoc）衍生物的有利构象被研究以探索三轴 C-F 偏好。