2,3-Bis(ethoxycarbonyl)-1H-Pyrrol-1-propionsaeure-ethylester | 110314-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-Bis(ethoxycarbonyl)-1H-Pyrrol-1-propionsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl-2,3-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole-1-propionate；Diethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 110314-90-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: XOKHOYDPSDMPNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 2,3-Bis(ethoxycarbonyl)-1H-Pyrrol-1-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Roeder, Erhard; Wiedenfeld, Helmut; Bourauel, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1117 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and efficient synthesis of 2-trifluoromethyl substituted pyrroles and ethyl-2,3-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole-1-propionate
  作者：Michael G. Hoffmann、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86286-4

  日期：1993.1

  dihydrofuroates 7a and 7b, respectively, which can be converted into the corresponding 2-(trifluoromethyl)pyrroles. This two step pyrrole synthesis is also suitable for the preparation of ethyl 2,3-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole-1-propinate, an important intermediate for the synthesis of necin bases.

  三氟甲基乙酰基重氮乙酸酯6a和6b在乙基乙烯基醚中的四乙酸二丁酯催化分解分别产生二氢糠酸酯7a和7b，可以将其转化为相应的2-（三氟甲基）吡咯。这两个步骤的吡咯合成也适用于制备2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯，这是合成necin碱的重要中间体。
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• RODER, ERHARD;WIEDENFELD, HELMUT;BOURAUEL, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 12, 1117-1119
  作者：RODER, ERHARD、WIEDENFELD, HELMUT、BOURAUEL, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• US7902204B2
  申请人：——

  公开号：US7902204B2

  公开（公告）日：2011-03-08