ethyl 1-(3-fluoro-2-naphthyl)-1H-tetrazole-5-carboxylate | 684271-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3-fluoro-2-naphthyl)-1H-tetrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3-fluoronaphthalen-2-yl)tetrazole-5-carboxylate
• CAS: 684271-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₄O₂
• 分子量: 286.265
• InChiKey: NWYCJOAUOXFMRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-fluoro-2-naphthyl)-1H-tetrazole-5-carboxylate 在 硫化氢 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Naphthyl)-1 H -pyrazole-5-carboxylamides as potent factor Xa inhibitors. Part 3: Design, synthesis and SAR of orally bioavailable benzamidine-P4 inhibitors

  摘要：

  Using N,N-dialkylated benzamidines as the novel P4 motifs, we have designed and synthesized a class of 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides as highly potent and selective fXa inhibitors with significantly improved hydrophilicity and in vitro anticoagulant activity. These benzamidine-P4 fXa inhibitors have displayed excellent oral bioavailability and long half-life. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.054
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-萘胺 在 四氯化碳 、 sodium azide 、 erythritol tetranitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 1-(3-fluoro-2-naphthyl)-1H-tetrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Naphthyl)-1 H -pyrazole-5-carboxylamides as potent factor Xa inhibitors. Part 3: Design, synthesis and SAR of orally bioavailable benzamidine-P4 inhibitors

  摘要：

  Using N,N-dialkylated benzamidines as the novel P4 motifs, we have designed and synthesized a class of 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides as highly potent and selective fXa inhibitors with significantly improved hydrophilicity and in vitro anticoagulant activity. These benzamidine-P4 fXa inhibitors have displayed excellent oral bioavailability and long half-life. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.054