9-ethyl-3-[(2-propynyl)-4-methylphenylsulfonamido]-9H-carbazole | 1303951-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-3-[(2-propynyl)-4-methylphenylsulfonamido]-9H-carbazole
• 英文别名: N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1303951-68-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: XTKSMIWMGKCXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-3-[(2-propynyl)-4-methylphenylsulfonamido]-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-ethyl-2-iodo-1-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenylsulfonyl)-4,7-dihydro-3H-pyrido[2,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Regioselective Synthesis of Dihydropyrido[2,3-c]carbazoles via Iodocyclization

  摘要：

  一种高效且简单的方法已经被开发，用于合成各种碘取代的二氢吡啶咯卡巴唑衍生物，通过对N-丙炔基化的3-氨基卡巴唑进行碘环化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259530
• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)-9H-carbazole 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以90%的产率得到9-ethyl-3-[(2-propynyl)-4-methylphenylsulfonamido]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Regioselective Synthesis of Dihydropyrido[2,3-c]carbazoles via Iodocyclization

  摘要：

  一种高效且简单的方法已经被开发，用于合成各种碘取代的二氢吡啶咯卡巴唑衍生物，通过对N-丙炔基化的3-氨基卡巴唑进行碘环化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259530