apiitol 1,2,4,4'-tetraacetate | 128554-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: apiitol 1,2,4,4'-tetraacetate
• 英文别名: apiitol tetraacetate；[(2S)-2,4-diacetyloxy-3-(acetyloxymethyl)-3-hydroxybutyl] acetate
• CAS: 128554-57-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₉
• 分子量: 320.296
• InChiKey: HOPULYYZFGBCLA-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  125.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-apiose 在 N-甲基咪唑 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 apiitol 1,2,4,4'-tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  The detection and quantification of apiose by capillary gas chromatography of its alditol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85085-e

文献信息

• The acetylation of apiitol in the determination of apiose
  作者：Paul K. Kindel、Liang Cheng

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84092-9

  日期：1990.5

  tetraacetate] by gas-liquid chromatography and mass spectrometry. In N,N-dimethylformamide, with 1-methylimidazole as catalyst, the acetylation of apiitol was essentially complete in 4 h at 85 degrees, and the formation of methylthiomethyl ether was avoided. A method for preparing alditol acetates using 1-methylimidazole as the catalyst, and suitable for samples containing apiose as well as ordinary sugars

  当使用120度乙酸酐和乙酸钠作为催化剂时，apiitol的完全乙酰化需要9小时。在乙酰化完成之前，检测到了apiitol五乙酸酯和apiitol四乙酸酯。当反应在二甲基亚砜中，以1-甲基咪唑为催化剂时，观察到第三种化合物，并鉴定为1,2,4-三-O-乙酰基-3-C-（乙酰氧基甲基）-3-O-通过气-液色谱法和质谱法测定（甲基硫代甲基）-D-甘油-tritritol [3-O-（甲基硫代甲基）apiitol四乙酸酯]。在以1-甲基咪唑为催化剂的N，N-二甲基甲酰胺中，apiitol的乙酰化在85度下4小时内基本完成，避免了甲硫基甲基醚的形成。一种以1-甲基咪唑为催化剂制备醛糖醇乙酸酯的方法，并且描述了适用于含有apiose以及普通糖的样品的方法。证明通过气液色谱法很难将木糖醇五乙酸酯从五乙酸木糖醇中分离出来。但是，实际上可以将芹菜素醇和木糖醇的过乙酸完全分离，而将鼠李糖醇，果糖醇，阿拉伯糖醇
• KINDEL, PAUL K.;CHENG, LIANG, CARBOHYDR. RES., 199,(1990) N, C. 55-65
  作者：KINDEL, PAUL K.、CHENG, LIANG

  DOI：——

  日期：——