octyl(diphenyl)phosphane sulfide | 114768-15-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octyl(diphenyl)phosphane sulfide
• 英文别名: octyl(diphenyl)phosphine sulfide；octyldiphenylphosphine sulfide；octyl-diphenyl-phosphine sulfide；Octyl-diphenyl-phosphinsulfid；Octyl(diphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane；octyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 114768-15-9
• 化学式: C₂₀H₂₇PS
• 分子量: 330.474
• InChiKey: SQSCZRCZVCLPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl(diphenyl)phosphane sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[辛基(苯基)磷酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  二苯基硫化膦的自由基加成反应

  摘要：

  将二苯基硫化膦 [Ph 2 P(S)H] 自由基加成到各种 C=C 键上，为烷基（二苯基）膦硫化物提供了一种通用、温和且有效的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921888
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 三乙基硼 、 氧气 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 octyl(diphenyl)phosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  二苯基硫化膦的自由基加成反应

  摘要：

  将二苯基硫化膦 [Ph 2 P(S)H] 自由基加成到各种 C=C 键上，为烷基（二苯基）膦硫化物提供了一种通用、温和且有效的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921888

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• Aladzheva, I. M.; Odinets, I. L.; Petrovskii, P. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 431 - 437
  作者：Aladzheva, I. M.、Odinets, I. L.、Petrovskii, P. V.、Mastryukova, T. A.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Radical Addition Reactions of Phosphorus Hydrides: Tuning the Reactivity of Phosphorus Hydrides, the Use of Microwaves and Horner–Wadsworth–Emmons-Type Reactions
  作者：Christopher M. Jessop、Andrew F. Parsons、Anne Routledge、Derek J. Irvine

  DOI：10.1002/ejoc.200500907

  日期：2006.3

  reactivity of phosphorus hydrides in radical addition reactions are compared, and the substituents on phosphorus are shown to affect the efficiency of the reactions. The change in reactivity is attributed to the different bond dissociation energies of the P–H bonds, which have been calculated. Phosphorus hydrides with particularly weak P–H bonds are shown to undergo radical additions by microwave irradiation

  比较了自由基加成反应中磷氢化物的反应性，并表明磷上的取代基会影响反应的效率。反应性的变化归因于已计算出的 P-H 键的不同键解离能。在没有常规引发剂的情况下，具有特别弱 P-H 键的磷氢化物显示出通过微波辐射进行自由基加成。这些自由基加成反应产生硫代膦酸酯、硫代膦酸酯和硫化膦，它们在 HWE 型反应中反应，得到取代的烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Radical Addition Reactions of Diphenylphosphine Sulfide
  作者：Andrew Parsons、David Sharpe、Philip Taylor

  DOI：10.1055/s-2005-921888

  日期：——

  Radical additions of diphenylphosphine sulfide [Ph 2 P(S)H] to various C=C bonds offers a general, mild and efficient approach to alkyl(diphenyl)phosphine sulfides.

  将二苯基硫化膦 [Ph 2 P(S)H] 自由基加成到各种 C=C 键上，为烷基（二苯基）膦硫化物提供了一种通用、温和且有效的方法。