ethyl 7-methoxy-3-methylindol-2-carboxylate | 66552-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-methoxy-3-methylindol-2-carboxylate
• 英文别名: 7-methoxy-3-methyl-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-methoxy-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 66552-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: PPOVHLRUXPGLHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 ethyl 7-methoxy-3-methylindol-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-benzhydryl-7-methoxy-3-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free C(sp³)–H Bond Arylation of 3-Methylindole Derivatives via 3-Indole Imine Methides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03406
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-methoxyanilino)-3-oxobutanoate 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ A. S.; HAGMANN W. K., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3391-3393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific Synthesis of 5-Methoxy-D(+)- OR L(-) Tryptophan
  作者：Puwen Zhang、James M. Cook

  DOI：10.1080/00397919508011464

  日期：1995.12

  Abstract A method for the enantiospecific synthesis of 5-methoxy-D(+)-tryptophan 8 or the L(-)-optical antipode is described. This procedure can be scaled up and performed without the need for extensive chromatographic separations. It provides for the first time the synthesis of the optically pure 5-methoxy-D(+) or L(-)-tryptophans required for alkaloid total synthesis.

  摘要描述了一种对映特异性合成 5-甲氧基-D(+)-色氨酸 8 或 L(-)-光学对映体的方法。该程序可以放大并执行，而无需进行大量色谱分离。它首次提供了生物碱全合成所需的光学纯 5-甲氧基-D(+) 或 L(-)-色氨酸的合成。