2-methyldecane-1,2-diol | 85531-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyldecane-1,2-diol
• 英文别名: 2-Methyl-1,2-decanediol
• CAS: 85531-75-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: PSMNOXXGLNHOKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-methyldecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Selectivity enhancement of epoxide hydrolase catalyzed resolution of 2,2-disubstituted oxiranes by substrate modification

  摘要：

  一系列带有烯烃或炔烃官能团的(±)-2,2-二取代环氧化物通过细菌环氧化物水解酶得到了极佳的选择性拆分。碳-碳双键或三键的存在为底物修饰提供了一个高度灵活的系统，使得通过合理的底物修饰可以调节对映选择性。因此，通过适当选择C-C多重键，即通过（i）选择烯烃或炔烃部分或（ii）改变烯烃底物的E/Z构型，实现了E值超过十倍的显著选择性增强。由此获得的具有对映体富集的环氧化物和邻二醇可以通过碳-碳多重键的氧化断裂，容易地转化为含有手性完全取代碳原子的ω-官能化构建单元。

  DOI：

  10.1039/b005203p

文献信息

• Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20060154955A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , n, Y and Z are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有一般的I式，包括所有药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R3a、R4、n、Y和Z在此处描述。
• Regioselective reductions of 2,3-epoxy alcohols
  作者：Steven M. Viti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85648-8

  日期：1982.1

  Regioselective reduction of 3-substituted-2,3-epoxy alcohols to 1,3-diols with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (Red-al) is shown to be a general reaction for these substitutes.

  用双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-al）将3-取代的2，3-环氧醇区域选择性还原成1，3-二醇是这些替代物的一般反应。
• Palladium on Charcoal Catalyzed 3,4-Hydroperoxidation of α-Substituted Enals with Triethylsilane and Water
  作者：Petri Pihko、Sakari Tuokko

  DOI：10.1055/s-0035-1561633

  日期：——

  α-substituted acroleins with triethylsilane and water under Pd/C catalysis and aerobic conditions. The reaction is composed of a Pd/C-catalyzed conjugate reduction step and a hydroperoxidation step. The hydroperoxidation takes place via autoxidation of sufficiently stable enols formed in situ by transfer hydrogenation. Upon reduction, 2,2-disubstituted 1,2-diols are obtained directly from aldehydes.

  在 Pd/C 催化和有氧条件下，可以从 α-取代的丙烯醛与三乙基硅烷和水获得醛 α-氢过氧化物。该反应由 Pd/C 催化的共轭还原步骤和氢过氧化步骤组成。氢过氧化通过转移氢化原位形成的足够稳定的烯醇的自动氧化而发生。还原后，直接从醛得到 2,2-二取代的 1,2-二醇。
• Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20050014786A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  该发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统障碍、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的制药组合物和该发明化合物与其他治疗剂的制药组合。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20080194625A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的药物组合物。