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tert-butyl ((5-(2-fluorophenyl)-1-((3-((1-(methylcarbamoyl)cyclopropyl)methoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl ((5-(2-fluorophenyl)-1-((3-((1-(methylcarbamoyl)cyclopropyl)methoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl ((5-(2-fluorophenyl)-1-((3-((1-(methylcarbamoyl)cyclopropyl)methoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate;tert-butyl N-[[5-(2-fluorophenyl)-1-[3-[[1-(methylcarbamoyl)cyclopropyl]methoxy]phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl ((5-(2-fluorophenyl)-1-((3-((1-(methylcarbamoyl)cyclopropyl)methoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C29H34FN3O6S
mdl
——
分子量
571.67
InChiKey
NRYMMKDWPGLPHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US9388133B2
    申请人:——
    公开号:US9388133B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2921479B1
    公开(公告)日:2017-02-01
  • Pyrrole sulfonamide derivative, preparation method for same, and medical application thereof
    申请人:Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US09388133B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    The present invention relates to a pyrrole sulfonamide derivative, a preparation method for the same, and medical applications thereof. Specifically, the present invention relates to a novel pyrrole sulfonamide derivative as represented by formula (I), a preparation method for the derivative, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and uses of the same as therapeutic agents, and particularly as gastric acid secretion inhibitors and potassium-competitive acid blockers (P-CABs), wherein each substituent of formula (I) is as defined in the description.
    本发明涉及一种吡咯磺酰胺衍生物、其制备方法及其医学应用。具体而言,本发明涉及一种新型的吡咯磺酰胺衍生物,其由公式(I)表示,该衍生物的制备方法,包含该衍生物的药物组合物,以及将其用作治疗剂的用途,特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂(P-CABs),其中公式(I)中的每个取代基在描述中定义。
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