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2-bromoethyl-α-L-fucopyranoside
2-bromoethyl-α-L-fucopyranoside
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromoethyl-α-L-fucopyranoside
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
8
H
15
BrO
5
mdl
——
分子量
271.108
InChiKey
DWUSABAMFRKIEV-HNEXDWKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.77
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
79.15
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D-Fucose
7724-73-4
C
6
H
12
O
5
164.158
反应信息
作为产物:
描述:
D-Fucose
、
2-溴乙醇
在
硫酸
、
silica gel
作用下, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
异多价糖基寡聚体作为血型抗原的模拟物
摘要:
通过在高度定义的合成支架上显示多个聚糖表位,精密糖大分子已被证明是研究多价碳水化合物-凝集素相互作用的重要工具。在本文中,我们提出了一种新的策略,用于杂合多价糖大分子的多功能组装,该杂多价糖大分子在侧链内附近包含不同的碳水化合物基序。开发了一种适用于精密糖大分子固相聚合物合成的新构件,其侧链上的支化点带有一个游离炔和一个TIPS保护的炔部分,这使得随后的不同碳水化合物基序可以通过on-树脂铜介导的叠氮化物-炔烃环加成反应。应用这种综合策略,
DOI:
10.1002/chem.201804505
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