N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,2-Dimethoxyethyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide；N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(tetrazol-1-yl)acetamide
• 化学式: C₇H₁₃N₅O₃
• 分子量: 215.212
• InChiKey: XIBVTJVSPIJKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 头孢唑林杂质8
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-(1H-四氮唑-1- 基)酰胺及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及N‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑2‑(1H‑四氮唑‑1‑基)酰胺及其制备方法和用途，属于化学制药企业对杂质及药物质量研究和质量控制方面的内容，它公开了本发明的化合物Ⅰ的结构式，以及制备方法为四氮唑乙酸与碱反应溶解于二氯甲烷中，与特戊酰氯反应，得到中间体A；中间体A再与氨基乙醛缩二甲醇反应，生成本发明化合物。主要用于制备N‑(2,2‑二羟乙基)‑2‑(1H‑四氮唑‑1‑基)酰胺，作为杂质对照品，用于头孢唑啉钠或者五水头孢唑啉钠原料药及制剂的质量研究与质量控制。

  公开号：

  CN104892536B
• 作为产物：
  描述：

  头孢替唑杂质22 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-(1H-四氮唑-1- 基)酰胺及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及N‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑2‑(1H‑四氮唑‑1‑基)酰胺及其制备方法和用途，属于化学制药企业对杂质及药物质量研究和质量控制方面的内容，它公开了本发明的化合物Ⅰ的结构式，以及制备方法为四氮唑乙酸与碱反应溶解于二氯甲烷中，与特戊酰氯反应，得到中间体A；中间体A再与氨基乙醛缩二甲醇反应，生成本发明化合物。主要用于制备N‑(2,2‑二羟乙基)‑2‑(1H‑四氮唑‑1‑基)酰胺，作为杂质对照品，用于头孢唑啉钠或者五水头孢唑啉钠原料药及制剂的质量研究与质量控制。

  公开号：

  CN104892536B