4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butylamine | 94260-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butylamine
• 英文别名: 4-<4-Amino-butyl>-2.6-di-tert.-butyl-phenol；4-(4-Amino-butyl)-2.6-di-tert.-butyl-phenol；4-(4-Aminobutyl)-2,6-ditert-butylphenol
• CAS: 94260-18-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: PDNQVPYDNKCNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  355.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butylamine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-[4-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyl]-3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  与3-羟基-2-甲基-4（1H）-吡啶酮连接的3,5-二取代-4-羟基苯基：脂质过氧化和细胞毒性的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990945v
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  与3-羟基-2-甲基-4（1H）-吡啶酮连接的3,5-二取代-4-羟基苯基：脂质过氧化和细胞毒性的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990945v

文献信息

• Synthesis and inhibitory activity of alkyl(hydroxyaryl)amines
  作者：O. I. Dyubchenko、V. V. Nikulina、E. I. Terakh、A. E. Prosenko、I. A. Grigor’ev

  DOI：10.1007/s11172-007-0174-1

  日期：2007.6

  The reaction of ω-(4-hydroxyaryl)haloalkanes with various nitrogen-containing agents afforded primary, secondary, and tertiary amino derivatives of 2,6-dialkylphenols. For the compounds synthesized, the reaction rate constants with peroxide radicals were measured for cumene and methyl oleate oxidation. The total inhibitory activity in the model reactions of thermal autooxidation of lard and hexadecane was studied. The rate constants of alkyl(hydroxylaryl)amines are the same as those of the corresponding alkylphenols, whereas the total inhibitory activity of some alkyl(hydroxylaryl)amines exceeds substantially that for alkylphenols.

  ω-(4-羟基芳基)卤代烷烃与各种含氮剂反应后，可得到 2,6 二甲基苯酚的伯氨基、仲氨基和叔氨基衍生物。对于合成的化合物，测量了它们与过氧化自由基在积雪烯和油酸甲酯氧化过程中的反应速率常数。研究了猪油和十六烷热自氧化模型反应中的总抑制活性。烷基（羟基芳基）胺的速率常数与相应烷基酚的速率常数相同，而某些烷基（羟基芳基）胺的总抑制活性大大超过了烷基酚。
• [EN] ORTHO-HYDROXYPYRIDINONE DERIVATIVES AS IRON CHELATING AND ANTIOXIDANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ORTHO-HYDROXYPYRIDINONE UTILISES COMME AGENTS CHELATEURS DU FER ET COMME AGENTS ANTIOXYDANTS
  申请人：CEREBRUS PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1999023075A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) A compound of formula (1): wherein A is (AI) or (AII) wherein R1, R2 and R3 are independently selected from H and alkyl; wherein X is O, S, NR4 or a direct bond, wherein R4 is H or alkyl; wherein Z is a saturated hydrocarbyl chain comprising from 1 to 10 carbon atoms; wherein q is 1, 2 or 3, wherein if q is 2 or 3, then each A can be the same or different; wherein the or each R5 is independently selected from H or alkyl; wherein the or each R6 is independently selected from alkyl; wherein n is 1 to 5; wherein p is 0 to 4; and wherein the sum of n and p is less than 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic use thereof, in particular for the treatment of a condition resulting in oxidative stress.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (1): dans laquelle A est: ou: où R1, R2 et R3 sont choisis indépendamment entre H et alkyle; X est O, S, NR4 ou une liaison directe, R4 étant H ou alkyle; Z est une chaîne hydrocarbyle saturée renfermant entre 1 et 10 atomes de carbone; q est égal à 1, 2 ou 3, chaque A pouvant être le même ou différent si q est égal à 2 ou 3; R5 ou chaque R5 est choisi indépendamment entre H ou alkyle; R6 ou chaque R6 est choisi indépendamment parmi les alkyles; n est compris entre 1 et 5; p est compris entre 0 et 4; la somme de n et p est inférieure à 6; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et l'invention concerne également l'utilisation thérapeutique de ces derniers, en particulier dans le traitement d'un état aboutissant à un stress oxydatif.

  一种化合物的公式（1）：其中A为（AI）或（AII），其中R1、R2和R3独立地选自H和烷基；其中X为O、S、NR4或直接键，其中R4为H或烷基；其中Z为饱和的碳氢链，包含1至10个碳原子；其中q为1、2或3，如果q为2或3，则每个A可以相同或不同；其中每个R5独立地选自H或烷基；其中每个R6独立地选自烷基；其中n为1至5；其中p为0至4；其中n和p的总和小于6，或其药学上可接受的盐，以及其治疗用途，特别是用于治疗导致氧化应激的疾病。
• Phenolic antioxidant hydrazides
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0303280A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  There are provided phenolic antioxidant hydrazides of the formula wherein R¹ is a tertiary alkyl of 4 to 8 carbons, R² is, e.g., hydrogen or t-alkyl of 4 to 8 carbons, R³, R⁴, R⁵, R⁶, and R⁷ are independently selected from hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, and phenyl, y is an integer of from 0 to 6, and z is an integer of from 0 to 10, which are useful to stabilize organic materials (such as synthetic polymers) which are subject to oxidative degradation.

  提供了式中的酚类抗氧化剂酰肼 其中 R¹ 是碳原子数为 4 至 8 的叔烷基、 R² 是氢或 4 至 8 个碳原子的叔烷基、 R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 独立选自氢、1-6 碳原子的烷基和苯基、 y 是 0 到 6 的整数，和 z 是 0 至 10 的整数、 这些化合物可用于稳定易氧化降解的有机材料（如合成聚合物）。
• ORTHO-HYDROXYPYRIDINONE DERIVATIVES AS IRON CHELATING AND ANTIOXIDANT AGENTS
  申请人：Cerebrus Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1027335A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US4801749A
  申请人：——

  公开号：US4801749A

  公开（公告）日：1989-01-31