2-丙基壬酸 | 65185-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙基壬酸
• 英文名称: 2-n-Propylnonansaeure
• 英文别名: 2-propyl-1-nonanoic acid；propylheptylacetic acid；2-propylnonanoic acid；2-propylnonoic acid；2-Propyl-nonansaeure
• CAS: 65185-82-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: APKRDOMMNFBDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基壬酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-propyl-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Geiseler; Asinger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2773,2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-丙基壬酸
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Kroeper, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF AMINOTETRALIN COMPOUNDS
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US20100197924A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to synthetic processes for preparation of aminotetralin compounds with kinase inhibitory activity. The invention also provides synthetic intermediates useful in the processes of the invention.

  本发明涉及用于制备具有激酶抑制活性的氨基四氢吡啶化合物的合成过程。该发明还提供了在本发明的过程中有用的合成中间体。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• [EN] BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES PONTÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012158271A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention is directed to amides of bicyclic amine compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及双环胺化合物的酰胺和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130303A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白并用于治疗癌症的制药组合物和蛋白复合物。
• Use of branched-chain fatty acids and derivatives thereof for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20040235949A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful for treating pain. The invention also relates to methods of treating or alleviating pain in mammals, comprising administering to a mammal suffering from pain, a pain-alleviating amount of a compound of the general formula (I) or (II).

  本发明涉及用于治疗疼痛的化合物和药物组合物。该发明还涉及治疗或缓解哺乳动物疼痛的方法，包括向患有疼痛的哺乳动物施用一定量的一般式（I）或（II）的化合物。