3-Cyan-2-oxo-6-<2,2-diphenyl-vinyl>-1,2-dihydro-pyridin | 4487-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyan-2-oxo-6-<2,2-diphenyl-vinyl>-1,2-dihydro-pyridin
• 英文别名: 3-Cyano-6-<2,2-diphenyl-ethenyl>-2(1H)-pyridon；6-(2,2-diphenyl-vinyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile；6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 4487-43-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: FVDZCHANRWGHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-2-oxo-6-<2,2-diphenyl-vinyl>-1,2-dihydro-pyridin 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 40.0h， 以5.5 g的产率得到6-(2,2-diphenylethenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 3-Cyan-2-oxo-6-<2,2-diphenyl-vinyl>-1,2-dihydro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529