6-(2,2-diphenylethenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid | 87762-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,2-diphenylethenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 1,2-Dihydro-6-(2,2-diphenyl)-2-oxo-3-pyridine-carboxylic Acid；6-(2,2-Diphenylethenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid；6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 87762-26-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: GURASVGYCZQPMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-230 °C (decomp)
• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 6-(2,2-diphenylethenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 生成 Ethyl 1,2-Dihydro-6-(2,2-diphenylethenyl)-2-oxo-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a026
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 6-(2,2-diphenylethenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529

文献信息

• DOMAGALA, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 126-130
  作者：DOMAGALA, J. M.

  DOI：——

  日期：——