diethyl 2-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methyl)malonate | 126200-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: diethyl 2-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 126200-30-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: YZBSYBGOJAVTPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 三氢化钐 、 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 diethyl 2-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基羰基氨基-1-（1-苯并三唑基）烷烃与活性亚甲基化合物的选择性取代反应

  摘要：

  苯并三唑加合物甲氧基羰基氨基-1-（1-苯并三唑基）烷烃1是由醛，苯并三唑和氨基甲酸甲酯的缩合反应制得的。通过在路易斯酸催化或碱性条件下用活性亚甲基化合物处理加合物，研究了甲氧羰基氨基（MeOCONH）和苯并三唑基（Bt）的离去趋势。在SmI 3的存在下，MeOCONH在离开过程中比Bt优先，而在MeONa的存在下，Bt被优先取代。因此，两个离去基团的可调取代可用于不同的合成目的。杂环化学杂志，00，00（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.612

文献信息

• Uncatalysed intermolecular aza-Michael reactions
  作者：Florian Medina、Nathalie Duhal、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1016/j.crci.2012.11.001

  日期：2013.4

  Résumé The catalyst-free reactions of activated alkenes with primary and secondary amines were investigated leading to various mono- and di-hydroamination products, the latter being rare and original. These reactions were shown to depend first on the strength of the nucleophile. Temperature and steric hindrance of the reagents were the other key factors controlling the selectivity of these aza-Michael reactions. In spite of their poor nucleophilicities, some N-heterocyclic amines could react with different activated alkenes affording valuable intermediates. Such results tended to demonstrate the hydrogen-bonding interactions between activated alkenes and poly-nitrogen aromatic cycles may control these concerted or fully conjugate aza-Michael additions. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  简历 摘要 研究了活性烯烃与一级和二级胺的无催化剂反应，生成多种单氢胺化和双氢胺化产物，后者较为罕见且具有原创性。这些反应首先取决于亲核试剂的强度。温度和试剂的立体阻碍是控制这些氮杂迈克尔反应选择性的其他关键因素。尽管某些含氮杂环胺的亲核性较差，但它们仍能与不同的活性烯烃反应，生成有价值的中间体。这些结果倾向于表明，活性烯烃与多氮芳香环之间的氢键相互作用可能控制这些协同或完全共轭的氮杂迈克尔加成反应。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件提供： mmc1.doc
• Dy(OTf)3-mediated selective substitution of N-(α-benzotriazolyl-alkyl)amides with active methylene compounds for synthesis of benzotriazole derivatives
  作者：Weixun Li、Yang Ye、Jin Zhang、Renhua Fan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.098

  日期：2009.9

  A Dy(OTf)3-mediated selective substitution reaction of N-(α-benzotriazolyl-alkyl)amides with active methylene compounds is reported. The present procedure provides a facile method for the synthesis of benzotriazole derivatives.

  报道了Dy（OTf）3介导的N-（α-苯并三唑基-烷基）酰胺与活性亚甲基化合物的选择性取代反应。本方法提供了合成苯并三唑衍生物的简便方法。
• N-(1-benzotriazol-1-ylalkyl)amides, versatile .alpha.-amidoalkylation reagents. 1. .alpha.-Amidoalkylation of CH acids
  作者：Alan R. Katritzky、Juliusz Pernak、Wei Qiang Fan、Franciszek Saczewski

  DOI：10.1021/jo00014a020

  日期：1991.7

  N-(1-Benzotriazol-1-ylalkyl)amides 2, easily prepared from an amide and an aldehyde with benzotriazole, react smoothly with CH acids under mild conditions to give the alpha-amidoalkylation products in good yields. Benzotriazole aminals also react with CH acids in the presence of methyl iodide.
• CHEN, FUHENG;WANG, HONGJUN, INYUN XUASYUEH, 6,(1989) N, S. 38-45
  作者：CHEN, FUHENG、WANG, HONGJUN

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;PERNAK, JULIUSZ;FAN, WEI-QIANG;SACZEWSKI, FRANCISZEK, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N4, C. 4439-4443
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、PERNAK, JULIUSZ、FAN, WEI-QIANG、SACZEWSKI, FRANCISZEK

  DOI：——

  日期：——