4-amino-7-methyl-2H-chromen-2-one | 1027573-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-7-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-amino-7-methylcoumarin；4-amino-7-methylchromen-2-one
• CAS: 1027573-85-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: BUXCBQPRZHFIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylpropene 、 4-amino-7-methyl-2H-chromen-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以88%的产率得到(E)-4-amino-3-(1,3-diphenylallyl)-7-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的串联氧化偶联/分子内环化/脱氢芳构化以合成多取代和熔融吡啶

  摘要：

  披露了一种由DDQ介导的1,3-二芳基丙烯和β-氨基酯/ 4-氨基香豆素的串联反应。它涉及氧化偶联，分子内环化和脱氢芳香化反应，这为在无金属条件下合成多取代和稠合吡啶提供了一种有效而温和的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900956
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲基香豆素 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-7-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis andin vitroα-glucosidase inhibition of novel coumarin-pyridines as potent antidiabetic agents

  摘要：

  在这里，通过一锅法和三组分合成方法合成了一种新型香豆素-吡啶衍生物4a–p作为有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c8nj02495b

文献信息

• Transition-metal free C(sp²)–C(sp²) bond formation: arylation of 4-aminocoumarins using arynes as an aryl source
  作者：Abhilash Sharma、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1039/c9ob01919g

  日期：——

  A mild, efficient and transition-metal free synthetic strategy has been developed for the α-arylation of 4-aminocoumarins using arynes as an aryl source. This synthetic strategy proceeds via C(sp²)–C(sp²) bond formation between 4-aminocoumarins and aryne precursors in a single step in the absence of a metal-catalyst.

  已开发出一种温和、高效且无过渡金属的合成策略，用于利用芳炔作为芳基源对4-氨基香豆素进行α-芳基化。这种合成策略通过在无金属催化剂的情况下，在一个步骤中在4-氨基香豆素和芳炔前体之间形成C(sp²)–C(sp²)键。
• [EN] 18-20 MEMBER BI-POLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BI-POLYCYCLIQUES DE 18 À 20 ÉLÉMENTS
  申请人：HARO PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2015188015A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to 18-20 member bi-polycyclic compounds, methods of making these compounds, and methods of using them in treating hyperproliferative disorders (e.g., cancer) and non-malignant tumors; promoting muscle formation; inhibiting muscle degeneration or the loss of muscle mass or muscle function; and myofibers ex vivo.

  该发明涉及18-20成员双多环化合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗高增殖性疾病（例如癌症）和非恶性肿瘤；促进肌肉形成；抑制肌肉退化或肌肉质量或功能丧失；以及离体肌纤维方面使用它们的方法。
• Design, synthesis and<i>in vitro</i>α-glucosidase inhibition of novel coumarin-pyridines as potent antidiabetic agents
  作者：Mehdi Adib、Fariba Peytam、Mahmoud Rahmanian-Jazi、Maryam Mohammadi-Khanaposhtani、Shabnam Mahernia、Hamid Reza Bijanzadeh、Mehdi Jahani、Somaye Imanparast、Mohammad Ali Faramarzi、Mohammad Mahdavi、Bagher Larijani

  DOI：10.1039/c8nj02495b

  日期：——

  Herein, novel coumarin-pyridine derivatives4a–pas potent α-glucosidase inhibitors were synthesized by a one-pot and three-component synthesis method.

  在这里，通过一锅法和三组分合成方法合成了一种新型香豆素-吡啶衍生物4a–p作为有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
• Morphine and Morphine Precursors
  申请人：Stefano George B.

  公开号：US20080221143A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Methods and materials related to the use of morphine, morphine precursors (e.g., reticuline), and inhibitors of morphine synthesis or activity to treat diseases, to reduce inflammation, or to restore normal function are provided.

  本文提供了使用吗啡、吗啡前体（例如：网状碱）和吗啡合成或活性抑制剂来治疗疾病、减轻炎症或恢复正常功能的方法和材料。
• MORPHINE AND MORPHINE PRECURSORS
  申请人：Stefano George B.

  公开号：US20110130356A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Methods and materials related to the use of morphine, morphine precursors (e.g., reticuline), and inhibitors of morphine synthesis or activity to treat diseases, to reduce inflammation, or to restore normal function are provided.

  本发明提供了使用吗啡、吗啡前体（例如马钱子碱）和吗啡合成或活性抑制剂来治疗疾病、减少炎症或恢复正常功能的方法和材料。