6-methyl-6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate | 1202173-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (6-Methyl-6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1202173-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃O₃SSi
• 分子量: 316.417
• InChiKey: MCKNGNKPJSXFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate 、 1,3-二苯基异苯并呋喃 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到endo-4-methyl-9,10-diphenyl-1,2,3,9,9a,10-hexahydro-9,10-epoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  温和反应条件下 1,2-环己二烯的生成和反应性

  摘要：

  提出了一种通过氟化物诱导 β-消除 6-(三甲基甲硅烷基) 环己烯基三氟甲磺酸酯生成 1,2-环己二烯的改进方法。这种方法可以在温和的反应条件下以良好的收率和温和的反应条件生成这些高度应变的环状丙二烯，正如基于环加成反应的捕获实验所证明的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900631
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以51%的产率得到6-methyl-6-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl 1-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  温和反应条件下 1,2-环己二烯的生成和反应性

  摘要：

  提出了一种通过氟化物诱导 β-消除 6-(三甲基甲硅烷基) 环己烯基三氟甲磺酸酯生成 1,2-环己二烯的改进方法。这种方法可以在温和的反应条件下以良好的收率和温和的反应条件生成这些高度应变的环状丙二烯，正如基于环加成反应的捕获实验所证明的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900631