2-(4-fluorophenyl)benzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4'-Fluoro[1,1'-biphenyl]-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₃H₈ClFO
• 分子量: 234.657
• InChiKey: WGXZNMMLLQXNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)benzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-氟-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  基于不同的噻二唑并喹喔啉受体单元的新型D-A1-D-A2型低带隙三元共聚物的合成，用于高效聚合物太阳能电池†

  摘要：

  依次合成了两个低带隙的D-A1-D-A2共轭共聚物，分别表示为P1（非氟取代的噻二唑并喹喔啉A2）和P2（氟取代的噻二唑并喹喔啉A2），它们具有相同的D（噻吩）和A1（苯并噻二唑）基团。研究氟原子对聚合物太阳能电池光伏性能的影响。电化学性质表明，最高占据分子轨道（HOMO）能级从-5.08 eV（对于P1）降低到-5.16 eV（对于P2），而最低的未占用分子轨道（LUMO）能量水平几乎保持不变。这些共聚物在300-1100 nm的波长范围内显示出较强的吸收性，并且P1和P2的带隙分别约为1.08和1.11 eV 。在优化溶剂添加剂1-氯萘萘（CN）的重量比和浓度后，P1和P2作为供体，PC 71 BM作为单体，异质结聚合物太阳能电池的最高功率转换效率分别达到5.30％和7.21％。受体。增强的V OC和Ĵ SC为P2基于该器件的装置主要归因于氟化共聚物P2  ：PC 71 BM共混物的较

  DOI：

  10.1039/c6ra14537j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸异丙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于不同的噻二唑并喹喔啉受体单元的新型D-A1-D-A2型低带隙三元共聚物的合成，用于高效聚合物太阳能电池†

  摘要：

  依次合成了两个低带隙的D-A1-D-A2共轭共聚物，分别表示为P1（非氟取代的噻二唑并喹喔啉A2）和P2（氟取代的噻二唑并喹喔啉A2），它们具有相同的D（噻吩）和A1（苯并噻二唑）基团。研究氟原子对聚合物太阳能电池光伏性能的影响。电化学性质表明，最高占据分子轨道（HOMO）能级从-5.08 eV（对于P1）降低到-5.16 eV（对于P2），而最低的未占用分子轨道（LUMO）能量水平几乎保持不变。这些共聚物在300-1100 nm的波长范围内显示出较强的吸收性，并且P1和P2的带隙分别约为1.08和1.11 eV 。在优化溶剂添加剂1-氯萘萘（CN）的重量比和浓度后，P1和P2作为供体，PC 71 BM作为单体，异质结聚合物太阳能电池的最高功率转换效率分别达到5.30％和7.21％。受体。增强的V OC和Ĵ SC为P2基于该器件的装置主要归因于氟化共聚物P2  ：PC 71 BM共混物的较

  DOI：

  10.1039/c6ra14537j

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• Mechanochemical-Cascaded C–N Cross-Coupling and Halogenation Using <i>N</i>-Bromo- and <i>N</i>-Chlorosuccinimide as Bifunctional Reagents
  作者：Shyamal Kanti Bera、Prasenjit Mal

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01742

  日期：2021.10.15

  gained significant interest from chemists, and mechanochemistry is one of those sources. Herein, we report the use of N-bromosuccinimides (NBS) and N-chlorosuccinimides (NCS) as bifunctional reagents for a cascaded C–N bond formation and subsequent halogenation reactions. Under the solvent-free mechanochemical (ball-milling) conditions, the synthesis of a wide range of phenanthridinone derivatives from

  化学转化替代能源的探索引起了化学家的极大兴趣，机械化学就是其中之一。在此，我们报告了使用N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 作为双功能试剂用于级联 C-N 键形成和随后的卤化反应。在无溶剂机械化学（球磨）条件下，从N合成多种菲啶酮衍生物-甲氧基-[1,1'-联苯]-2-甲酰胺完成。在反应过程中，NBS 和 NCS 首先辅助氧化 C-N 偶联反应，随后促进卤化反应。因此，NBS 和 NCS 的作用被确立为双功能。总体而言，实现了各种溴代和氯代菲啶酮衍生物的温和、无溶剂、方便、一锅法和直接合成。
• Iridium-Catalyzed Annulative Coupling of 2-Arylbenzoyl Chlorides with Alkynes: Selective Formation of Phenanthrene Derivatives
  作者：Tomoya Nagata、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo501835u

  日期：2014.10.3

  2-Arylbenzoyl chlorides undergo annulative coupling with internal alkynes in the presence of a catalyst system of [IrCl(cod)]2/P(t-Bu)3 to selectively afford the corresponding phenanthrene derivatives accompanied by elimination of carbon monoxide and hydrogen chloride. The reaction occurs without addition of any external base. Deuterium-labeling experiments using 2-(d5-phenyl)benzoyl chloride suggest

  2-芳基苯甲酰氯在[IrCl（cod）] 2 / P（t -Bu）3催化剂体系的存在下与内部炔烃进行环状偶联，以选择性提供相应的菲衍生物，同时消除一氧化碳和氯化氢。该反应在不添加任何外部碱的情况下发生。使用2-（d 5-苯基）苯甲酰氯进行氘标记实验表明，速率测定步骤不涉及C2'–H键的裂解。形成[（t -Bu）3 PH] [（联苯-2,2'-二基）Ir（CO）Cl 2复杂的二聚体，其结构是通过单晶X射线分析确定的，是在60°C下不添加炔烃的情况下通过化学计量反应得到的，也支持C-H裂解。
• Synthesis of new D-A1–D-A2 type low bandgap terpolymers based on different thiadiazoloquinoxaline acceptor units for efficient polymer solar cells
  作者：M. L. Keshtov、S. A. Kuklin、N. A. Radychev、I. E. Ostapov、A. Y. Nikolaev、I. O. Konstantinov、M. M. Krayushkin、E. N. Koukaras、Abhishek Sharma、G. D. Sharma

  DOI：10.1039/c6ra14537j

  日期：——

  300–1100 nm and have a bandgap of around 1.08 and 1.11 eV for P1 and P2, respectively. After the optimization of the weight ratio and concentration of solvent additives 1-chloronaphathalene (CN), the highest power conversion efficiencies of bulk heterojunction polymer solar cells achieved were up to 5.30% and 7.21% for P1 and P2 as donor and PC71BM as acceptor. The enhanced Voc and Jsc for the P2 based

  依次合成了两个低带隙的D-A1-D-A2共轭共聚物，分别表示为P1（非氟取代的噻二唑并喹喔啉A2）和P2（氟取代的噻二唑并喹喔啉A2），它们具有相同的D（噻吩）和A1（苯并噻二唑）基团。研究氟原子对聚合物太阳能电池光伏性能的影响。电化学性质表明，最高占据分子轨道（HOMO）能级从-5.08 eV（对于P1）降低到-5.16 eV（对于P2），而最低的未占用分子轨道（LUMO）能量水平几乎保持不变。这些共聚物在300-1100 nm的波长范围内显示出较强的吸收性，并且P1和P2的带隙分别约为1.08和1.11 eV 。在优化溶剂添加剂1-氯萘萘（CN）的重量比和浓度后，P1和P2作为供体，PC 71 BM作为单体，异质结聚合物太阳能电池的最高功率转换效率分别达到5.30％和7.21％。受体。增强的V OC和Ĵ SC为P2基于该器件的装置主要归因于氟化共聚物P2  ：PC 71 BM共混物的较