cis-3-methyl-tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride | 1787906-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-3-methyl-tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methyloxan-4-amine hydrochloride；3-methyloxan-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1787906-12-0
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD28063778
• 分子量: 151.636
• InChiKey: KNQUEEOHOGWETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5 硝基嘧啶 、 cis-3-methyl-tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N-(cis-3-methyl-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5-nitropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108103

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• 4-azaindole derivatives
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10072005B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）M1 的调节剂，可有效预防或改变疾病，或对症治疗与阿尔茨海默型痴呆症（AD）或路易体痴呆症（DLB）等神经系统疾病相关的认知障碍，以及包含 4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• WO2006/108103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373653A1

  公开（公告）日：2011-10-12