methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate | 1044243-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate
• CAS: 1044243-26-6
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₅
• 分子量: 409.829
• InChiKey: UDCATKCECVMXPT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate 在 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到methyl (2S)-2-[(2-amino-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。

  公开号：

  US20080194572A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylamino]propanoate 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。

  公开号：

  US20080194572A1

文献信息

• 5,6,7,8-tetrahydropteridine derivatives as HSP90 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07799781B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as for treatment of solid tumors.

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备过程，包含其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用和制造用于治疗恒温动物，例如人类的疾病，如用于治疗实体肿瘤的药物制造。
• US7799781B2
  申请人：——

  公开号：US7799781B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：NOWAK Thorsten

  公开号：US20080194572A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as for treatment of solid tumours.

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。