2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitropyrimidin-4-amine | 1079275-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 1079275-67-4
• 化学式: C₈H₇ClN₆O₂
• 分子量: 254.636
• InChiKey: BVMMPNKYDYJOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitropyrimidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-{4-methyl-3-[4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-amino)-5-nitro-pyrimidin-2-yl-amino]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-nitropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1

文献信息

• 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378488A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are derivatives substituted by urea associated with 4-substituted-(3-substituted-1H-pyrazole-5-amino)-pyrimidine-2-amino of formula (I), wherein these compounds may selectively regulate or inhibit an information transmission process controlled by natural or variant tyrosine kinase. Also provided are preparation methods and uses of the compounds.

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。
• Chemical Compounds - 759
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US20140155394A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及化合物的公式（I）：以及它们的制药组合物和使用方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• 9-(pyrazol-3-yl)-9H-purine-2-amine and 3-(pyrazol-3-yl) -3H-imidazo[4,5-B] pyridin-5-amine derivatives and their use for the treatment of cancer
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US08486966B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及化合物(I)的制备方法，以及它们的制药组合物和使用方法。这些化合物可以用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• 9-(PYRAZOL-3-YL)-9H-PURINE-2-AMINE AND 3-(PYRAZOL-3-YL) -3H-IMIDAZO[4,5-B] PYRIDIN-5- AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20100324040A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• 9- (PYRAZOL- 3 -YL) - 9H- PURINE-2 -AMINE AND 3- (PYRAZ0L-3-YL) -3H-IMIDAZ0 [4, 5-B]PYRIDIN-5-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2152705A1

  公开（公告）日：2010-02-17