2-(Hept-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 1101133-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Hept-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-hept-1-ynyl-2-phenylbenzene
• CAS: 1101133-46-3
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: DQTCXEUYCXPHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 2-(Hept-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 氢溴酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到(1-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-bromohept-1-en-2-yl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  硝酸促进内炔烃与氢溴酸和二硫化物的无金属溴硫化反应

  摘要：

  已开发出一种新颖的、无金属的内炔烃与氢溴酸和二硫化物的溴硫醇化反应。该反应由商业级硝酸促进，并用于构建一系列未开发的β-溴烯基硫化物，产率中等至高。大多数产物作为顺式构型的四取代烯烃具有高立体选择性。该方法中使用了二硫化物试剂的两个硫化物基团。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719934
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔酸 、 2-溴联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(Hept-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烷基羧酸和芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  2-辛酸和苯丙酸用于钯催化的脱羧偶联反应以及各种芳基卤化物。前者需要1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DPPB）作为配体，而后者三-叔丁基膦（P吨卜3），并且两个需要2当量的四- ñ全丁基氟化铵（TBAF）转换。这些反应显示出高反应性和对官能团如乙烯基，酯，醚，酮和胺的耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo802290r

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Alkynyl Carboxylic Acids and Aryl Halides
  作者：Jeongju Moon、Mihee Jang、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/jo802290r

  日期：2009.2.6

  2-Octynoic acid and phenylpropiolic acid were employed for the palladium-catalyzed decarboxylative coupling reaction and with a variety of aryl halides. The former needed 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) as a ligand and the latter tri-tert-butylphosphine (PtBu3), and both required 2 equiv of tetra-n-butylammonium fluoride (TBAF) for full conversion. These reactions showed high reactivities and

  2-辛酸和苯丙酸用于钯催化的脱羧偶联反应以及各种芳基卤化物。前者需要1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DPPB）作为配体，而后者三-叔丁基膦（P吨卜3），并且两个需要2当量的四- ñ全丁基氟化铵（TBAF）转换。这些反应显示出高反应性和对官能团如乙烯基，酯，醚，酮和胺的耐受性。
• Nitric Acid Promoted Metal-Free Bromothiolation of Internal Alkynes with Hydrobromic Acid and Disulfides
  作者：Xiao-Cheng Huang、Han Sun、Zhi-Xiang Yao、Hui Su

  DOI：10.1055/s-0040-1719934

  日期：2022.9

  A novel, metal-free bromo-thiolation of internal alkynes with hydrobromic acid and disulfides has been developed. The reaction is promoted by commercial-grade nitric acid and is used to construct a series of unexplored β-bromoalkenyl sulfides in moderate to good yield. Most products were obtained with high stereoselectivity as syn-configured tetrasubstituted alkenes. Both sulfide groups of the disulfide

  已开发出一种新颖的、无金属的内炔烃与氢溴酸和二硫化物的溴硫醇化反应。该反应由商业级硝酸促进，并用于构建一系列未开发的β-溴烯基硫化物，产率中等至高。大多数产物作为顺式构型的四取代烯烃具有高立体选择性。该方法中使用了二硫化物试剂的两个硫化物基团。