indan-5-yl-phenyl-amine | 204203-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indan-5-yl-phenyl-amine
• 英文别名: 5-Anilino-indan；N-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• CAS: 204203-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: SRAHHGWSRHMQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-5-yl-phenyl-amine 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到5H-cyclopent[b]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Morel, Sandrine; Chatel, Florence; Boyer, Gerard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 115 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 、 triphenylbismuth(V) diacetate 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到indan-5-yl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Morel, Sandrine; Chatel, Florence; Boyer, Gerard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 115 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[b]perhydroheterocyclic arylamines and lubricating oil compositions
  申请人：Cherpeck E. Richard

  公开号：US20070142246A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Benzo[b]perhydroheterocyclic arylamine compounds have shown to be particularly useful as stabilizers. The compounds may serve as antioxidants, antiozoants, heat stabilizers and ultraviolet light stabilizers and such compounds are oil soluble, thus particularly suited for use as an antioxidant in a lubricating oil composition.

  Benzo[b]perhydroheterocyclic芳胺化合物已被证明在稳定剂中特别有用。这些化合物可以作为抗氧化剂、抗臭氧剂、热稳定剂和紫外光稳定剂，这些化合物是油溶性的，因此特别适用于用作润滑油组成中的抗氧化剂。
• Synergistic lubricating oil composition containing a mixture of a benzo[b]perhydroheterocyclic arylamine and a diarylamine
  申请人：Cherpeck E. Richard

  公开号：US20070142243A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed is a lubricating oil composition containing an oil of lubricating viscosity and a particularly effective mixture of a benzo[b]perhydroheterocyclic arylamine and a diarylamine which together provide superior oxidation inhibition.

  揭示了一种润滑油组合物，其中包含具有润滑粘度的油和一种特别有效的苯并[b]过氢杂环芳胺和二芳基胺的混合物，两者共同提供卓越的氧化抑制作用。
• C–H Borylation of Diphenylamines through Adamantane-1-carbonyl Auxiliary by BBr₃
  作者：Gaorong Wu、Xiaopan Fu、Yangyang Wang、Kezuan Deng、Lili Zhang、Tao Ma、Yafei Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02552

  日期：2020.9.4

  A method for ortho-C-H borylation of diphenylamines using BBr3 as the boron source has been reported. The noncatalytic adamantane-1-carbonyl directed reaction exhibited site exclusivity and good functional group tolerance. Generally, the borylation occurred at the more electron-rich aromatic ring and the borylated products could be converted to various useful intermediates. Besides, the derived arylation and removal of auxiliary of the product could be achieved in a one-pot fashion.
• Antioxidant
  申请人：GOODRICH CO B F

  公开号：US02366018A1

  公开（公告）日：1944-12-26
• US7501386B2
  申请人：——

  公开号：US7501386B2

  公开（公告）日：2009-03-10