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5H-cyclopent[b]phenothiazine | 204203-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5H-cyclopent[b]phenothiazine
英文别名
1,2,3,10-Tetrahydrocyclopenta[b]phenothiazine
5H-cyclopent[b]phenothiazine化学式
CAS
204203-93-0
化学式
C15H13NS
mdl
——
分子量
239.341
InChiKey
BQUKZWZEOKYPJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e668bfd19655f7ee04a75e7646d8dd8a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5H-cyclopent[b]phenothiazine甲苯 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 2-Diethylamino-1-(2,3-dihydro-1H-5-thia-10-aza-cyclopenta[b]anthracen-10-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    INDANE FOR SYNTHESIS OFN-ALKYL DIARYLAMINES ANDN-ACYLCYCLOPENTA[4,5-b]- PHENOTHIAZINES
    摘要:
    The synthesis of new N-alkyl-N-aryl-5-indanamines is reported. 5-Aminoindane was first N-alkylated with different alkyl halides, and the resulting N-alkyl-5-indanamines were N-phenylated with organolead or organobismuth reagents to afford the corresponding diarylamines. Direct N-acylation of linear fused 1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta-[b]phenothiazines provided the final N-acyl tetracyclic products.
    DOI:
    10.1081/scc-120006475
  • 作为产物:
    描述:
    triphenylbismuth(V) diacetate 在 copper diacetate 、 、 sulfur 作用下, 以 二氯甲烷邻二氯苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5H-cyclopent[b]phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Morel, Sandrine; Chatel, Florence; Boyer, Gerard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 115 - 125
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INDANE FOR SYNTHESIS OF<i>N</i>-ALKYL DIARYLAMINES AND<i>N</i>-ACYLCYCLOPENTA[4,5-<i>b</i>]- PHENOTHIAZINES
    作者:Florence Chatel、Gérard Boyer、Jean-Pierre Galy
    DOI:10.1081/scc-120006475
    日期:2002.1
    The synthesis of new N-alkyl-N-aryl-5-indanamines is reported. 5-Aminoindane was first N-alkylated with different alkyl halides, and the resulting N-alkyl-5-indanamines were N-phenylated with organolead or organobismuth reagents to afford the corresponding diarylamines. Direct N-acylation of linear fused 1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta-[b]phenothiazines provided the final N-acyl tetracyclic products.
  • Morel, Sandrine; Chatel, Florence; Boyer, Gerard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 115 - 125
    作者:Morel, Sandrine、Chatel, Florence、Boyer, Gerard、Galy, Jean-Pierre
    DOI:——
    日期:——
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