iodure de 8-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-non-3(Z)-enyl-triphenylphosphonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodure de 8-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-non-3(Z)-enyl-triphenylphosphonium
• 英文别名: iodure de 8-[(t-butyldimethyl)silyloxy]-non-3(Z)-enyl-triphenylphosphonium；[(Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-3-enyl]-triphenylphosphanium;iodide
• 化学式: C₃₃H₄₆OPSi*I
• 分子量: 644.691
• InChiKey: ZIXSILOSCSHKDG-VILQZVERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-formyl-5,6E-epoxy-7E,9E-decadienoate 、 iodure de 8-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-non-3(Z)-enyl-triphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 生成 19(RS)-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-5(S),6(S)-epoxy-icosa-7(E),9(E),11(Z),14(Z)-tetraenoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Pastouret, A.; Vidal, J. P.; Durand, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 206 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溴乙烷 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 二甲基氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 138.25h， 生成 iodure de 8-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-non-3(Z)-enyl-triphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  Pastouret, A.; Vidal, J. P.; Durand, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 206 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pastouret, A.; Vidal, J. P.; Durand, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 206 - 213
  作者：Pastouret, A.、Vidal, J. P.、Durand, T.、Girard, J. P.、Rossi, J. C.

  DOI：——

  日期：——