4'-(3-aminopropylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid | 1222184-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3-aminopropylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(3-Aminopropylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1222184-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: UWCKJBQTRCZQTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4'-(3-aminopropylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Carboxy-2,2'-Bipyridyl 化合物抑制组蛋白去甲基化酶

  摘要：

  利用表观遗传学： 2-氧戊二酸 (2OG) 依赖性组蛋白赖氨酸脱甲基酶，如 JMJD2E，是一系列疾病的潜在治疗靶点。通过构效关系研究和分析，我们确定了一种有效的 4-羧基-2,2'-联吡啶化合物，其抑制 JMJD2E 的 IC 50值为 110 n M，比先导化合物提高了 66 倍。这些联吡啶衍生物在 2-酮戊二酸结合位点结合。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100026

文献信息

• [EN] HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010043866A3

  公开（公告）日：2010-10-07
• Inhibition of Histone Demethylases by 4-Carboxy-2,2′-Bipyridyl Compounds
  作者：Kai-Hsuan Chang、Oliver N. F. King、Anthony Tumber、Esther C. Y. Woon、Tom D. Heightman、Michael A. McDonough、Christopher J. Schofield、Nathan R. Rose

  DOI：10.1002/cmdc.201100026

  日期：2011.5.2

  epigenetics: 2‐Oxoglutarate (2OG)‐dependent histone lysine demethylases, such as JMJD2E, are potential therapeutic targets in a range of diseases. Through structure–activity relationship studies and analyses, we identified a potent 4‐carboxy‐2,2′‐bipyridyl compound, which inhibits JMJD2E with an IC50 value of 110 nM, representing a 66‐fold improvement over the lead compound. These bipyridyl derivatives bind

  利用表观遗传学： 2-氧戊二酸 (2OG) 依赖性组蛋白赖氨酸脱甲基酶，如 JMJD2E，是一系列疾病的潜在治疗靶点。通过构效关系研究和分析，我们确定了一种有效的 4-羧基-2,2'-联吡啶化合物，其抑制 JMJD2E 的 IC 50值为 110 n M，比先导化合物提高了 66 倍。这些联吡啶衍生物在 2-酮戊二酸结合位点结合。