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[Pd(dppe)(Me)(PMes2H)]OTf | 250717-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd(dppe)(Me)(PMes2H)]OTf
英文别名
——
[Pd(dppe)(Me)(PMes2H)]OTf化学式
CAS
250717-55-6
化学式
CF3O3S*C45H50P3Pd
mdl
——
分子量
939.304
InChiKey
MRQOSMQPLFQBHN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(dppe)(Me)(PMes2H)]OTf 在 HCl 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 二(2,4,6-三甲基苯基)膦
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯(II)和铂(II)配合物中二甲硅烷基膦的环金属化:PH与​​CH活化
    摘要:
    阳离子络合物[M(dppe)(R)(PHMes 2)] [OTf](M = Pd,R = Me(1),Ph(2); M = Pt,R = Me(3),Et(4);通过相应的M(dppe)(R)反应制得dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2,OTf = OSO 2 CF 3)。 (X)(X = Cl,I),具有AgOTf和PHMes 2。当将它们放置在THF或CH 2 Cl 2溶液中时,Pd络合物进行环金属化反应,形成[Pd(dppe)(CH 2C 6 H 2(Me)2 PHMes)] [OTf](5)。Pt配合物3和4的热解得到[Pt(dppe)(CH 2 C 6 H 2(Me)2 PHMes)] [OTf](6),在后一种情况下还与乙烯一起。Pt(dppe)(Et)(Cl)与AgOTf的反应生成了[Pt(dppe)(H)]
    DOI:
    10.1021/om000164o
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃丙酮乙腈 为溶剂, 生成 [Pd(dppe)(Me)(PMes2H)]OTf
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯(II)和铂(II)配合物中二甲硅烷基膦的环金属化:PH与​​CH活化
    摘要:
    阳离子络合物[M(dppe)(R)(PHMes 2)] [OTf](M = Pd,R = Me(1),Ph(2); M = Pt,R = Me(3),Et(4);通过相应的M(dppe)(R)反应制得dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2,OTf = OSO 2 CF 3)。 (X)(X = Cl,I),具有AgOTf和PHMes 2。当将它们放置在THF或CH 2 Cl 2溶液中时,Pd络合物进行环金属化反应,形成[Pd(dppe)(CH 2C 6 H 2(Me)2 PHMes)] [OTf](5)。Pt配合物3和4的热解得到[Pt(dppe)(CH 2 C 6 H 2(Me)2 PHMes)] [OTf](6),在后一种情况下还与乙烯一起。Pt(dppe)(Et)(Cl)与AgOTf的反应生成了[Pt(dppe)(H)]
    DOI:
    10.1021/om000164o
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文献信息

  • Synthesis and Structure of Dinuclear Diphosphine-Bridged Palladium(II) Complexes
    作者:Michael A. Zhuravel、David S. Glueck、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om990378+
    日期:1999.10.1
    The dinuclear dicationic complexes [(Pd(dppe)(R))2(μ-diphos)]X2 (diphos = dppe; R = Ph (1), R = Me (2), diphos = dppp, R = Ph (3)) were prepared by the addition of a bidentate diphosphine to [Pd(dppe)(R)(PMes2H)]+, by treatment of [Pd(dppe)(R)(X)] (X = Cl, I) with Ag+ and a bidentate diphosphine, or by reaction of [Pd(dppe)(Ph)(X)] (X = Br, I) and dppe. NMR and crystal structure data show that the
    双核双属配合物[[Pd(dppe)(R))2(μ-diphos)] X 2(diphos = dppe; R = Ph(1),R = Me(2),diphos = dppp,R = Ph(3))是通过在[Pd(dppe)(R)(PMes 2 H)] +中添加双齿二膦而制备的,方法是处理[Pd(dppe)(R)(X)](X = Cl,I )与Ag +和双齿二膦,或通过[Pd(dppe)(Ph)(X)](X = Br,I)和dppe反应。NMR和晶体结构数据表明,溶液和固态1的结构相同,并且可以在同一属中心比较螯合物和桥连dppe配体的结构和光谱。
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