2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(6H)-trione | 321579-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(6H)-trione
• 英文别名: [1,3]Thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7-trione
• CAS: 321579-46-8
• 化学式: C₆H₄N₂O₃S
• 分子量: 184.175
• InChiKey: KGAGCZCVDGBNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(6H)-trione 、 苯甲醛 生成 (2Z,6Z)-2,6-dibenzylidene-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  SOLIMAN, ADLY A. -W.;EL-DAMATY, A. A.;AWAD, W. H. E., PROPELLANTS. EXPLOS., PYROTECHN., 15,(1990) N, C. 248-249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 假硫代乙内酰脲 在 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CharacterizationviaMolecular Quantum Parameters of 2H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(6H)-trione

  摘要：

  2H‐Thiazolo[3,2‐a]pyrimidine‐3,5,7(6H)‐trione (2) was synthesized and characterized via molecular quantum parameters using the PM3‐semiempirical MO method. This is considered the only route not previously reported in the literature to synthesize compound 2 from 2‐imino‐4‐thiazolidinone (1).

  DOI：

  10.1002/jhet.746

文献信息

• SOLIMAN, ADLY A. -W.;EL-DAMATY, A. A.;AWAD, W. H. E., PROPELLANTS. EXPLOS., PYROTECHN., 15,(1990) N, C. 248-249
  作者：SOLIMAN, ADLY A. -W.、EL-DAMATY, A. A.、AWAD, W. H. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization<i>via</i>Molecular Quantum Parameters of 2<i>H</i>-Thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-3,5,7(6<i>H</i>)-trione
  作者：Wafaa S. Hamama、Mohamed A. Ismail、Mamdouh S. Soliman、Saad Shaaban、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.746

  日期：2012.5

  2H‐Thiazolo[3,2‐a]pyrimidine‐3,5,7(6H)‐trione (2) was synthesized and characterized via molecular quantum parameters using the PM3‐semiempirical MO method. This is considered the only route not previously reported in the literature to synthesize compound 2 from 2‐imino‐4‐thiazolidinone (1).