(2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate;[(2R)-1,1-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]azanium | 1184945-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate;[(2R)-1,1-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]azanium
• CAS: 1184945-04-7
• 化学式: C₈H₁₉NO₂*C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 368.473
• InChiKey: RPVRVBTYXDIUGG-RLJYASMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate;[(2R)-1,1-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]azanium 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-isobutyl-2,2-dimethoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1,1-dimethoxy-4-methylpentan-2-amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate;[(2R)-1,1-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]azanium 、 (S)-1-isobutyl-2,2-dimethoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6

文献信息

• PROCESS OF PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ALPHA AMINOACETALS
  申请人：Clariant Specialty Fine Chemicals (France)

  公开号：EP2245000B1

  公开（公告）日：2013-01-02
• Process Of Preparation Of Optically Active Alpha Aminoacetals
  申请人：Albalat Muriel

  公开号：US20110034726A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to a process for preparing optically active α-aminoacetals by resolution of a racemic mixture or of a mixture of enantiomers via the formation of diastereoisomeric salts, and also novel intermediates in the form of diastereoisomeric salts.
• US9115058B2
  申请人：——

  公开号：US9115058B2

  公开（公告）日：2015-08-25