2-methylbutyl 3-iodo-5-nitrobenzoate | 1379690-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbutyl 3-iodo-5-nitrobenzoate
• CAS: 1379690-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₄INO₄
• 分子量: 363.152
• InChiKey: LASHFDHRAAVJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbutyl 3-iodo-5-nitrobenzoate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 copper(II) sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 methyl 1-(3-((2-methylbutoxy)carbonyl)-5-propiolamidophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰胺三唑：构建氧阴离子阴离子受体的多功能构建基块

  摘要：

  四面体含氧阴离子有效受体的设计和合成是超分子化学领域的一个新兴领域。本文中，我们开发了一种尿素样阴离子识别基序酰胺三唑，该基序易于合成和衍生，并显示出良好的溶解性。设计并合成了一系列简单的无环受体，以确认酰胺三唑在构建四面体含氧阴离子受体中的潜力。该分子平台可广泛用于构建带有官能团的众多受体系统，这为超分子化学领域的许多应用开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201102760
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methylbutyl 3-iodo-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺三唑：构建氧阴离子阴离子受体的多功能构建基块

  摘要：

  四面体含氧阴离子有效受体的设计和合成是超分子化学领域的一个新兴领域。本文中，我们开发了一种尿素样阴离子识别基序酰胺三唑，该基序易于合成和衍生，并显示出良好的溶解性。设计并合成了一系列简单的无环受体，以确认酰胺三唑在构建四面体含氧阴离子受体中的潜力。该分子平台可广泛用于构建带有官能团的众多受体系统，这为超分子化学领域的许多应用开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201102760