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[3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 441775-23-1

中文名称
[3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(4-methoxylbenzoyl)nitrobenzene
英文别名
3,5-bis(4-methoxybenzoyl)nitrobenzene;3,5-Bis(4-methoxyphenylcarbonyl)nitrobenzene;[3-(4-methoxybenzoyl)-5-nitrophenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
[3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮化学式
CAS
441775-23-1
化学式
C22H17NO6
mdl
——
分子量
391.38
InChiKey
XEPRNJWCEUOLJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    595.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b27f0629fcff4c0c8c25d6eb782c7576
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯基]-(4-甲氧基苯基)甲酮吡啶盐酸盐 作用下, 反应 4.0h, 以96%的产率得到3,5-bis(4-hydroxybenzoyl)nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    一种新的超支化聚(亚芳基醚醚酮酰亚胺):合成,链端官能化和与双(马来酰亚胺)的共混
    摘要:
    尽管芳族聚酰亚胺已被广泛用作高性能聚合物,但本工作通过使用超支化方案解决了对有机可溶性预酰亚胺化材料的需求。AB 2单体,N- [3,5-双(4-羟基苯甲酰基)苯] -4-氟邻苯二甲酰亚胺,是由4-氟间苯二甲酸酐和3,5-双(4-羟基苯甲酰基)苯胺制备的。从市售的5-硝基间苯二甲酸开始,由三个步骤合成后者。AB 2然后将单体通过芳族氟化物置换反应聚合,得到相应的羟基封端的超支化聚合物HT-PAEKI,然后将其用烯丙基和炔丙基溴以及环氧氯丙烷官能化,得到烯丙基封端的AT-PAEKI,炔丙基封端的PT -PAEKI,和环氧(缩水甘油基)封端的ET-PAEKI,按此顺序。所有超支化聚(醚-酮-酰亚胺)都可溶于常见的有机溶剂。NMP中HT-,AT-,PT-和ET-PAEKI的固有粘度依次为0.13、0.08、0.08和0.08 dL / g。AT-PAEKI由于在269°C下发生克莱森重排和在34
    DOI:
    10.1021/ma020066+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种新的超支化聚(亚芳基醚醚酮酰亚胺):合成,链端官能化和与双(马来酰亚胺)的共混
    摘要:
    尽管芳族聚酰亚胺已被广泛用作高性能聚合物,但本工作通过使用超支化方案解决了对有机可溶性预酰亚胺化材料的需求。AB 2单体,N- [3,5-双(4-羟基苯甲酰基)苯] -4-氟邻苯二甲酰亚胺,是由4-氟间苯二甲酸酐和3,5-双(4-羟基苯甲酰基)苯胺制备的。从市售的5-硝基间苯二甲酸开始,由三个步骤合成后者。AB 2然后将单体通过芳族氟化物置换反应聚合,得到相应的羟基封端的超支化聚合物HT-PAEKI,然后将其用烯丙基和炔丙基溴以及环氧氯丙烷官能化,得到烯丙基封端的AT-PAEKI,炔丙基封端的PT -PAEKI,和环氧(缩水甘油基)封端的ET-PAEKI,按此顺序。所有超支化聚(醚-酮-酰亚胺)都可溶于常见的有机溶剂。NMP中HT-,AT-,PT-和ET-PAEKI的固有粘度依次为0.13、0.08、0.08和0.08 dL / g。AT-PAEKI由于在269°C下发生克莱森重排和在34
    DOI:
    10.1021/ma020066+
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文献信息

  • Bisphenol aryl fluoride AB2 monomer and the hyperbranched polymer therefrom
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force
    公开号:US06512124B1
    公开(公告)日:2003-01-28
    A self-polymerizable AB2 monomer of the formula The resulting AB2 monomer can be polymerized to afford high molecular, low viscosity hyperbranched ether-ketone-imide polymer having repeating units with hydroxyl endgroups.
    一种自聚合的AB2单体,化学式为:该AB2单体可以聚合形成高分子量、低粘度的超支化醚酮亚胺聚合物,其重复单元带有羟基末端基团。
  • Hyperbranched poly(arylene-ether-ketone-imide) containing thermally reactive groups
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force
    公开号:US06639042B1
    公开(公告)日:2003-10-28
    New hyperbranched polymers having repeating units of the formula The polymer is prepared by the polymerization of the AB2 monomer N-{3,5-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene}-4-fluoroisophthalimide.
    新的高分支聚合物具有公式的重复单元。该聚合物是通过AB2单体N-3,5-双(4-羟基苯甲酰)苯-4-氟异酞酰的聚合制备的。
  • Bis(trialkylsiloxyphenyl)-arylfluoride imide AB2 monomers, hyperbranched polymers and nanoclay composites therefrom
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force
    公开号:US08138257B1
    公开(公告)日:2012-03-20
    Novel aromatic AB2 imide monomer with thermally reactive trialkylsiloxy and aryl fluoride moieties, which can be polymerized to form hyperbranched aromatic polyimides in the presence of a metal fluoride catalyst. Nanoclay composites were generated by either (i) direct blending of a preformed hyperbranched aromatic polyimide and Closite nanoclay (≦20 wt %) or (ii) blending of the AB2 monomer, CsF catalyst and Closite nanoclay (≦20 wt %) followed by thermal solid-state polymerization of the AB2 monomer homogeneously dispersed in the nanoclay.
    具有热反应性三烷基硅氧和芳基氟官能团的新型芳香族AB2咪唑单体,可以在金属氟化物催化剂的存在下聚合形成高支化芳香族聚酰亚胺。可以通过以下两种方式生成纳米粘土复合材料:(i)将预制的高支化芳香族聚酰亚胺和Closite纳米粘土(≦20 wt %)直接混合;(ii)混合AB2单体、CsF催化剂和Closite纳米粘土(≦20 wt %),然后在纳米粘土中均匀分散的AB2单体进行热固态聚合。
  • US6512124B1
    申请人:——
    公开号:US6512124B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • US6639042B1
    申请人:——
    公开号:US6639042B1
    公开(公告)日:2003-10-28
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