5-N-benzyl-6-chloro-3-N-cyclopropyl-1,2,4-triazine-3,5-diamine | 946403-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-N-benzyl-6-chloro-3-N-cyclopropyl-1,2,4-triazine-3,5-diamine
• CAS: 946403-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₅
• 分子量: 275.741
• InChiKey: VNVYBDZYRFQWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-benzyl-6-chloro-3-N-cyclopropyl-1,2,4-triazine-3,5-diamine 、 1-戊炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到5-benzyl-N-cyclopropyl-6-propylpyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazines by Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation

  摘要：

  A Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation sequence was developed to convert 3,5-diamino-6-chloro-1,2,4-triazines to the corresponding 3-amino-5H-pyrrolo [2,3-e]-1,2,4-triazine derivatives in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.090
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-N-benzyl-6-chloro-3-N-cyclopropyl-1,2,4-triazine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazines by Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation

  摘要：

  A Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation sequence was developed to convert 3,5-diamino-6-chloro-1,2,4-triazines to the corresponding 3-amino-5H-pyrrolo [2,3-e]-1,2,4-triazine derivatives in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.090

文献信息

• Synthesis of 3-amino-5H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazines by Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation
  作者：Coralie Nyffenegger、Guy Fournet、Benoît Joseph

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.090

  日期：2007.7

  A Sonogashira/copper(I)-catalyzed heteroannulation sequence was developed to convert 3,5-diamino-6-chloro-1,2,4-triazines to the corresponding 3-amino-5H-pyrrolo [2,3-e]-1,2,4-triazine derivatives in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.