10-Phenyl-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-Phenyl-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin
• 英文别名: 6-phenyl-11H-pyrido[2,3-c][2]benzazepine
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: FLGCMBPLXGWBOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄基吡啶 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 10-Phenyl-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  5H-吡啶并[2,3-c]-2-苯并氮杂的合成

  摘要：

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270407

文献信息

• Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 327 (1994) N 4, S 225-231
  作者：Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 5H-Pyrido[2,3-c]-2-benzazepinen
  作者：Reinhard Troschütz、Lothar Grün

  DOI：10.1002/ardp.19943270407

  日期：——

  herstellen: Durch Ringschlußreaktionen des 2‐Benzazepin‐enaminonitrils 1 mit den C2‐Bausteinen 2, 7 und 8 sind die Tricyclen 6, 9 und 10 zugänglich. ‐Beim zweiten Weg werden die 2‐Amino‐3‐benzoylpyridine 16a,b zu den 2‐Amino‐3‐benzylpyridinen 18a,b reduziert. Benzoylierung von 18a,b führt zu den Dibenzoylverbindungen 20 und 21, die sich in die Monobenzoylverbindungen 22 und 23 überführen lassen. Ringschluß nach

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。