tert-butyl 3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-3-oxopropionate | 863643-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: benzyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 863643-32-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: DARGYRUCXKHHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-3-oxopropionate 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1-benzyloxycarbonyl-4-(4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP2009006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl 3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  EP2009006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• Solid-phase synthesis of oxazolones and other heterocycles via Wang resin-bound diazocarbonyls
  作者：Makoto Yamashita、Sang-Hyeup Lee、Guido Koch、Juerg Zimmermann、Bruce Clapham、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.061

  日期：2005.8

  The preparation of Wang resin bound alpha-diazo-beta-ketoesters is described. These highly useful intermediates were used for the synthesis of a series of heterocycle libraries, which were obtained from the resin using TFA cleavage. In addition, a novel route for the synthesis of oxazolones using an N-H insertion strategy is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2009006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——