methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate | 76453-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 5-O-methyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 76453-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: YJKSBDJDSGYUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 1-benzyl 4-methyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1459 - 1467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-Benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidin-5-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以76%的产率得到methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1459 - 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC P3 TRIPEPTIDE HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080267916A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也有用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有丙型肝炎感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的丙型肝炎感染的方法。
• BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3536685A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK), methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有式 Ia 的结构、 的结构。还公开了相应的药物组合物、与白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）相关的自身免疫性和炎症性疾病的治疗方法、合成方法和中间体。
• US8377872B2
  申请人：——

  公开号：US8377872B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1459 - 1467
  作者：Saijo, Shigeyoshi、Wada, Masao、Himizu, Jun-ichi、Ishida, Akihiko

  DOI：——

  日期：——