2-氯-4-氨基苄醇 | 51420-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氨基苄醇
• 英文名称: 4-Amino-2-chlor-benzylalkohol
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-benzyl alcohol；(4-amino-2-chloro-phenyl)-methanol；(4-Amino-2-chlorophenyl)methanol
• CAS: 51420-25-8
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD12198233
• 分子量: 157.6
• InChiKey: BCHGDLUQXWGCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苄醇 在 二氧化锰 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以provided 726 mg of 4-amino-2-chloro-benzaldehyde as an orange-yellow solid (29% yield)的产率得到4-氨基-2-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolothiazole Protein Kinase Modulators

  摘要：

  本发明提供了嘧唑硫唑激酶调节剂，用于治疗某些疾病状态，如癌症，以及其制药组合物。

  公开号：

  US20070173488A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-4硝基苄醇)甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-4-氨基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Witt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Aniline derivatives possessing an inhibitory effect of nitric oxide synthase
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06534546B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Compounds represented by the general formula (1):   (where R1 is SR6 or NR7R8, where R6 is typically an alkyl group having 1-6 carbon atoms, R7 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or a nitro group, and R8 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; R2 and R3 are each typically a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or an amidino group of which the amine portion may be substituted by an alkyl or nitro group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-6 carbon atoms; Y1, Y2, Y3 and Y4 which may be the same or different are each typically a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxy group having 1-6 carbon atoms; n and m are each an integer of 0 or 1), or possible stereoisomers or optically active forms of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds possess a potent nitric oxide synthase inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases.

  由一般式（1）表示的化合物：（其中R1为SR6或NR7R8，其中R6通常为具有1-6个碳原子的烷基基团，R7为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或硝基基团，R8为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R2和R3通常为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R4为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或其胺部分可能被烷基或硝基基团取代的酰胺基团；R5为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；Y1、Y2、Y3和Y4可能相同或不同，通常为氢原子、卤素原子或具有1-6个碳原子的烷氧基团；n和m各自为0或1的整数），或这些化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，并可用作脑血管疾病的治疗药物。
• 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112608320B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。
• Model studies on a synthetically facile series of N-substituted phenyl-N′-pyridin-3-yl ureas leading to 1-(3-pyridylcarbamoyl) indolines that are potent and selective 5-HT2C/2B receptor antagonists
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Angela Gadre、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Kevin M. Thewlis、Deepa Vyas、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00228-x

  日期：1999.12

  antagonists have been prepared by rapid parallel synthesis. These N-substituted phenyl-N'-pyridin-3-yl ureas were found to have a range of 5-HT2C receptor affinities and selectivities over the closely related 5-HT2A receptor. Extrapolation of simple SAR, derived from this set of compounds, to the more active but synthetically more complex 1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline series allowed us to target optimal

  已经通过快速平行合成制备了一系列的5-HT 2C拮抗剂模型。发现这些N-取代的苯基-N'-吡啶-3-基脲比密切相关的5-HT2A受体具有一系列的5-HT2C受体亲和力和选择性。从这组化合物中衍生出的简单SAR外推至活性更高但合成上更复杂的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚系列，使我们能够靶向最佳取代模式并鉴定有效和选择性的5-HT（2C / 2B）拮抗剂。
• Factors affecting GUM clinic attenders decisions and intentions to seek HIV testing
  作者：Jeff Salt、Kate M Davidson、Jenina Harvey

  DOI：10.1017/s0790966700006327

  日期：2001.6

  Objectives: To evaluate factors that predict HIV testing using the model of health care utilisation as its conceptual framework and to analyse some of the factors that encourage or inhibit seeking an HIV test in this population.

  Method: A cross sectional questionnaire study in two Genito-Urinary Medicine (GUM) clinics in central Scotland. A final sample of 195 represented a 91% response rate. Participants were categorised by their HIV testing status (already tested, planning to be tested, no intention to seek testing).

  Results: The ‘already tested’ and ‘planning to be tested’ groups were combined as there were no significant differences on reported risk behaviours. Analysis therefore compared two groups those ‘testing’ (n = 66) and ‘not testing’ (n = 129). 67% of those not tested for HIV reported at least one HIV risk factor. Perceived risk was the strongest predictor of HIV testing using our model. Perception of risk and actual risk were not correlated. Those not seeking testing endorsed less benefits of testing and more denial of the need to be tested. Same day testing and testing without an appointment were endorsed as factors to promote testing.

  Conclusion: To encourage people who have high risk factors to access HIV testing, programmes should: (1) highlight the benefits of testing which would be lost if people do not test, eg. effective drug treatments (2) increase the range of HIV testing services available (eg. same day testing). Furthermore, studies to determine the main predictors of perceived risk are needed if we are to increase testing in relevant populations.

  摘要目的：以医疗保健利用模式为概念框架，评估预测 HIV 检测的因素，并分析鼓励或抑制该人群寻求 HIV 检测的一些因素：以医疗保健利用模式为概念框架，评估预测 HIV 检测的因素，并分析鼓励或抑制该人群寻求 HIV 检测的一些因素：方法：在苏格兰中部的两家泌尿生殖医学（GUM）诊所进行横断面问卷调查。最终样本为 195 人，回复率为 91%。参与者按其 HIV 检测状况进行分类（已检测、计划检测、无意检测）：由于在报告的危险行为方面没有显著差异，因此将 "已检测 "组和 "计划检测 "组合并。因此，分析比较了 "已检测 "组（66 人）和 "未检测 "组（129 人）。在未接受艾滋病毒检测的人群中，有 67% 的人报告了至少一种艾滋病毒风险因素。在我们的模型中，感知风险是预测 HIV 检测的最有力因素。对风险的感知与实际风险并不相关。不寻求检测的人对检测的好处认可度较低，而对检测的必要性则持否定态度。当天检测和无需预约的检测被认为是促进检测的因素：为了鼓励有高危因素的人接受 HIV 检测，项目应该(结论：为鼓励有高危因素的人群接受 HIV 检测，项目应：（1）强调检测的益处，如果人们不接受检测，就会失去这些益处，如有效的药物治疗（2）增加可提供的 HIV 检测服务的范围（如当天检测）。此外，如果我们要增加相关人群的检测，就需要开展研究，以确定感知风险的主要预测因素。