(8S,11S,14S)-5-amino-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaz-atricyclo[4.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid hydrochloride | 856223-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S,11S,14S)-5-amino-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaz-atricyclo[4.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (8S,11S,14S)-5-amino-17-hydroxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 856223-83-1
• 化学式: C₃₃H₄₅N₅O₉*ClH
• 分子量: 692.209
• InChiKey: HRMXGZCRUZLXDN-NAGNLMCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 (8S,11S,14S)-5-amino-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaz-atricyclo[4.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到(8S,11S,14S)-14-tert-butoxycarbonylamino-11-{3-tert-butoxycarbonylamino-propyl}-5-{[N-tert-butoxycarbonyl-glycyl]-amino}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1