tert-butyl N-methyl-N-[4-[methyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]butyl]carbamate | 122632-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[4-[methyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 122632-08-0
• 化学式: C₄₄H₆₁N₇O₉
• 分子量: 832.01
• InChiKey: NVHGIJHSYXFRGN-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  191.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[4-[methyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]butyl]carbamate 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of argiotoxins 636, 659 and 673

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82310-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基-1,4-丁二胺 在 potassium fluoride 、 Celite 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[4-[methyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of argiotoxins 636, 659 and 673

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82310-2

文献信息

• JASYS, V. JOHN;KELBAUGH, PAUL R.;NASON, DEANE M.;PHILLIPS, DOUGLAS;SACCOM+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6223-6226
  作者：JASYS, V. JOHN、KELBAUGH, PAUL R.、NASON, DEANE M.、PHILLIPS, DOUGLAS、SACCOM+

  DOI：——

  日期：——