4-(tert-butoxy)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoic acid | 142255-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-carboxy-pentanedioic acid di-tert-butyl ester；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 142255-69-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: RHVNJDBLVUHUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxy)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoic acid 、 isoindolin-deoxyestron carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68.9 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deoxyestrone-based lipofection agents with solution- and solid-state emission properties

  摘要：

  据报道，第一类溶液和固态发光体（SSSE）能够介导不同细胞系的基因转染。这些双亲化合物能在 DNA 存在的情况下自组装，形成具有低毒性的发光脂质体。

  DOI：

  10.1039/d3ob00656e
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dicarboxy-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(tert-butoxy)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF SUCCINIC AND GLUTARIC ACIDS AND ANALOGS THEREOF USEFUL AS INHIBITORS OF PHEX
  [FR] DERIVES D'ACIDES SUCCINIQUE ET GLUTARIQUE ET LEURS ANALOGUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PHEX

  摘要：

  公开号：

  WO2004050620A3

文献信息

• Selective 1,4-Addition of Organolithiums to Maleate Monoesters with Application for a Short Efficient Route to Azaindanones
  作者：Zhuqing Liu、Alan M. Hyde、Artis Klapars、John Y. L. Chung、Yu-hong Lam、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1055/s-0040-1707178

  日期：2021.1

  ability of maleate half-ester salts to serve as electrophilic partners in 1,4-conjugate addition reactions with control of regioselectivity has previously been explored in only a limited context with soft nucleophiles. We have demonstrated that benzylic anions of picolines, as well as enolates of ketones, esters, and nitriles, react with lithium 4-(tert-butoxy)-4-oxobutenoate in a completely regioselective

  马来酸半酯盐在 1,4-共轭加成反应中作为亲电伙伴的能力，并控制区域选择性，此前仅在有限的软亲核试剂背景下进行了探索。我们已经证明，甲基吡啶的苄基阴离子以及酮、酯和腈的烯醇化物以完全区域选择性的方式与 4-（叔丁氧基）-4-氧代丁烯酸锂反应。这种新方法应用于制备临床候选药物 MK-8666 的关键氮杂茚酮中间体的方便的两步法。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of phex
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060135480A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula (I), useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸的衍生物及其类似物，具有以下一般式（I），可用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷相关的疾病或病症。本发明还公开了制备方法和中间体。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of PHEX
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060287280A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula: useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸及其类似物的衍生物，其具有以下一般式：用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并用于治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷有关的疾病或病况。本发明还公开了制备方法和中间体。
• DERIVATIVES OF SUCCINIC AND GLUTARIC ACIDS AND ANALOGS THEREOF USEFUL AS INHIBITORS OF PHEX
  申请人：Enobia Pharma Inc.

  公开号：EP1572645A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7105539B2
  申请人：——

  公开号：US7105539B2

  公开（公告）日：2006-09-12