[VCl3(1,4,7-trithiacyclononane)] | 167386-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [VCl3(1,4,7-trithiacyclononane)]
• 英文别名: trichlorovanadium;1,4,7-trithionane
• CAS: 167386-12-1
• 化学式: C₆H₁₂Cl₃S₃V
• 分子量: 337.66
• InChiKey: HLDHUVTWMRGXMP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [VCl3(1,4,7-trithiacyclononane)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到mer-trichlorotris(pyridine)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)

  摘要：

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [{V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3{MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。

  DOI：

  10.1039/a802404i
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三硫环壬烷 、 trichloro tris-acetonitrile vanadium (III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [VCl3(1,4,7-trithiacyclononane)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)

  摘要：

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [{V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3{MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。

  DOI：

  10.1039/a802404i

文献信息

• Investigations of the Magnetic and Spectroscopic Properties of V(III) and V(IV) Complexes
  作者：Casey Van Stappen、Dimitrios Maganas、Serena DeBeer、Eckhard Bill、Frank Neese

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00486

  日期：2018.6.4

  vanadium–oxo interaction dominates both the ground- and excited-state properties of vanadyl complexes, proximal coordination can significantly modulate the vanadyl bond covalency. Similarly, the electronic properties of V(III) complexes are particularly sensitive to the available σ and π interactions with the surrounding ligands. The results of this study demonstrate the power of AILFT-based analysis

  在本文中，我们利用各种物理方法，包括磁力计（SQUID），电子顺磁共振（EPR）和磁圆二向色性（MCD），并结合高级从头算原理，来探究地面和配体场激发电子一系列V（IV）（的状态小号= 1 / 2）和V（III）（小号= 1）分子配合物。从头算起的配体场理论（AILFT）来分析中心金属离子的配体场，该理论允许在完全活性空间自洽场的水平上对多参考电子结构计算进行化学上有意义的解释用二阶N电子价态扰动理论 我们的计算与所有实验研究的可观测值（磁性能，EPR和MCD）都非常吻合，从而使我们提取的配体场理论参数具有现实意义。通过AILFT预测的配体场可通过常规的角度重叠参数化进一步分析，从而使配体场可分解为来自各个配体的各个σ和π供体。结果在VO 2+中得到证明钒钒氧基的轴向相互作用主要控制钒基络合物的基态和激发态性质，而近端配位可以显着调节钒基键的共价。同样，V（III）配合物的电子性质对与周围
• Durrant, Marcus C.; Davies, Sian C.; Hughes, David L., Inorganica Chimica Acta, 1996, vol. 251, # 1-2 PART II, p. 13 - 14
  作者：Durrant, Marcus C.、Davies, Sian C.、Hughes, David L.、Le Floc'h, Christine、Richards, Raymond L.、Sanders, J. Roger、Champness, Neil R.、Pope, Simon J.、Reid, Gillian

  DOI：——

  日期：——