trichloro tris-acetonitrile vanadium (III) | 20512-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trichloro tris-acetonitrile vanadium (III)
• 英文别名: VCl3(acetonitrile)3；VCl₃(acetonitrile)₃；VCl₃(MeCN)₃
• CAS: 20512-79-2；110351-08-1；110351-09-2
• 化学式: C₆H₉Cl₃N₃V
• 分子量: 280.458
• InChiKey: VPMCGNASUOSKMX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 、 trichloro tris-acetonitrile vanadium (III) 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到acetonitrile-trichloro[N-(phenyl)pyridine-2-carboxamide-Np,Oam]vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  Soulti, Kalliopi D.; Troganis, Anastasios; Papaioannou, Aggelos, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 26, p. 6785 - 6794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钒 、 乙腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trichloro tris-acetonitrile vanadium (III)
  参考文献：
  名称：

  Duckworth, M. W.; Fowles, G. W. A.; Hoodles, R. A., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Tetrahedral and octahedral complexes of vanadium(III)
  作者：R. J. H. Clark、R. S. Nyholm、D. E. Scaife

  DOI：10.1039/j19660001296

  日期：——

  may also be synthesised. Reaction of the complex Et4N[VCl4,2CH3CN] with dry pyridine or with 2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline (in acetonitrile) yields complexes of the type Et4N[VCl4,2L], where L = py, ½ bipy, or ½ phen. Studies of the visible and infrared spectra of all the above complexes demonstrate that in each case the vanadium(III) is octahedrally co-ordinated, and estimates of the ligand-field

  无水三氯化钒，三溴化和用乙腈以制备所述类型的无电解络合物反应[VX 3，3CH 3 CN]（X = Cl或Br）在溶液中和在固体状态。四乙基铵，methyltriphenylarsonium，或四苯基氯化物除乙腈上述结果在R型的复合物的沉淀的溶液+ [VX 4，2CH 3 CN] -（R =的Et 4 Ñ +，麦菲3作为+，或pH 4 As +）。也可以合成这种类型的混合卤素。络合物Et 4的反应N [的VCl 4，2CH 3 CN]与无水吡啶或2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉（在乙腈中）产生的类型的Et络合物4 N [的VCl 4，2L]，其中L = PY， ½bipy或½phen。对上述所有配合物的可见光谱和红外光谱的研究表明，在每种情况下，钒（III）都是八面体配位的，并且这些配合物的配体场分裂参数（Dq）和拉卡参数（B）的估计为给定的。
• Model Investigations of Vanadium−Protein Interactions:  Novel Vanadium(III) and Oxovanadium(IV) Compounds with the Diamidate Ligand 1,2-Bis(2-pyridinecarboxamide)benzene (H₂bpb)
  作者：Antonis T. Vlahos、Evagelos I. Tolis、Catherine P. Raptopoulou、Alexandros Tsohos、Michael P. Sigalas、Aris Terzis、Themistoklis A. Kabanos

  DOI：10.1021/ic990837z

  日期：2000.7.1

  Novel vanadium(III) and oxovanadium(IV) compounds with the diamidate ligand 1,2-bis(2-pyridinecarboxamide)benzene (H2bpb) were synthesized and structurally characterized. H2bpb is capable of binding to vanadium in either its anionic (dianionic-monoanionic) or its neutral form, resulting in complexes of various geometries and stoichiometries. The dianionic form (bpb2-), in NHEt3(trans-[VCl2(bpb)]) (1)

  合成了具有二氨基甲酸酯配体1,2-双（2-吡啶甲酰胺）苯（H2bpb）的新型钒（III）和氧钒（IV）化合物，并对其结构进行了表征。H2bpb能够以阴离子（双阴离子-单阴离子）或中性形式与钒结合，形成各种几何形状和化学计量的配合物。NHEt3（反式-[VCl2（bpb）））（1）和[VO（bpb）（H2O）] 05dmso036CH3OH013 （6x05dmsox036CH3OHx013 ）中的双阴离子形式（bpb2-）充当平面四齿双[N-氨基甲酸酯-N -吡啶]赤道配体。单阴离子形式（Hbpb-）在[V（Hbpb）3] 2CHCl3（22CHCl3）和mu 2-bridged-eta 4-（Npy，Oam）中表现为（Npy，Oam）或（Npy，Nam）螯合剂[VOCl（Hbpb）]（2）x2CH3NO2（3x2CH3NO2）中的-Npy，Nam），而中性的H2bpb则表现为mu
• Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Sian C. Davies、Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Christine Le Floc’h、Simon J. A. Pope、Gillian Reid、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/a802404i

  日期：——

  A series of vanadium-(II), -(III) and -(IV) macrocyclic thioether complexes has been synthesized and characterised by analytical, magnetic and spectroscopic methods. The new complexes reported are [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane), [VI2(thf)([9]aneS3)], [VI2(ttob)] (ttob = 2,5,8-trithia[9]-o-benzenophane), [VX3([9]aneS3)] (X = Cl, Br or I), [VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclodecane), [VCl3(ttob)], [VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane), [(VX3)2(µ-[18]aneS6)] (X = Cl or Br, [18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane) and [VOCl2(ttob)]. The crystal structures of [VI2(thf)([9]aneS3)] and [VCl3([9]aneS3)] and EXAFS structural data for [VX3([9]aneS3)] and [VX3([10]aneS3)] are presented and discussed. The acyclic trithioether complexes [VX3MeC(CH2SMe)3}] (X = Cl or Br) and the complex [VI2(py)4] are also reported.

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。
• The preparation and crystal and molecular structures of trichlorobis(methyldiphenylphosphine)vanadium(III) and its acetonitrile adduct
  作者：John Bultitude、Leslie F. Larkworthy、David C. Povey、Gallienus W. Smith、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/dt9860002253

  日期：——

  the crystal there are two independent trigonal-bipyramidal molecules with axial phosphine ligands. There is considerable distortion from regular co-ordination polyhedra and mean bond distances are V–Cl, 2.22 and 2.23 Å and V–P, 2.54 and 2.53 Å. On long reflux of a solution of [VCl3(MeCN)3] and PPh2Me in toluene, the complex [VCl3(MeCN)(PPh2Me)2] is obtained. It contains six-co-ordinate vanadium(III)

  络合物[VCl 3（PPh 2 Me）2 ]是由[VCl 3（MeCN）3 ]或[VCl 3（thf）3 ]（thf =四氢呋喃）和叔膦在甲苯中制得的。在晶体中，有两个独立的具有轴向膦配体的三角双锥体分子。规则配位多面体会产生相当大的畸变，平均键距为V–Cl，2.22和2.23Å，以及V–P，2.54和2.53Å。在[VCl 3（MeCN）3 ]和PPh 2 Me的甲苯溶液中长时间回流后，络合物[VCl 3（MeCN）（PPh 2 Me）2获得。它含有六配位的钒（III），其子午线V–Cl键的平均长度为2.30Å。其他键距为V–N，2.140（3）Å和V–P，2.56Å（av。）。