2-(3-aminopropylamino)quinazolin-4(1H)-one | 309976-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-aminopropylamino)quinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(3-aminopropylamino)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 309976-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: ZTIAYONKGMNUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopropylamino)quinazolin-4(1H)-one 、 3,4-二氯苯甲醛 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.25h， 以54%的产率得到2-(3-(3,4-dichlorobenzylamino)propylamino)quinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基二胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的喹啉和喹唑啉（4，10，13）已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性，但是对于进一步的开发不是很有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.1040
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(3-aminopropylamino)quinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基二胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的喹啉和喹唑啉（4，10，13）已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性，但是对于进一步的开发不是很有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.1040

文献信息

• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170158673A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
• [EN] 2-NH-PYRIDONES AND PYRIMIDONES AS MRS INHIBITORS<br/>[FR] 2-NH-PYRIDONES ET PYRIMIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000071524A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  Compounds of formula (I) in which: W is CH and R1 is the residue of a 5 or 6-membered heteroaryl ring, or W is N and R1 is the residue of an 5 or 6-membered heteroaryl ring or an aryl ring, which heteroaryl or aryl ring is optionally substituted with from 1 to 3 substituents selected from halo, cyano, hydroxy, (C¿1-6?)alkyl(optionally substituted by halo, hydroxy, amino, mono to perfluoro(C1-3)alkyl, carboxy or (C1-6)alkoxycarbonyl), (C3-7)cycloalkyl, C(1-6)alkoxy, amino, mono- or di-(C1-6)alkylamino, acylamino, carboxy, (C1-6)alkoxycarbonyl, carboxy(C1-6)alkyloxy, (C1-6)alkylthio, (C1-6)alkylsulphinyl, (C1-6)alkylsulphonyl, sulphamoyl, mono- and di-(C1-6)alkylsulphamoyl, carbamoyl, mono- and di-(C1-6)alkylcarbamoyl, and heterocyclyl; R?2¿ is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl ring; X is CH¿2? or CHR?3¿ in which R3 is C(¿1-6?)akyl or R?3¿ may be linked to the ortho position of an aryl or heteroaryl ring of R2 to form a 5 to 7 membered ring optionally including oxygen or nitrogen as a ring atom; Y is C(¿1-3?)alkylene or C(4-6)cycloalkylene; including tautomeric forms of the pyrimidone ring (when W is N); and salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl t-RNA synthetase (MRS) and are of use in treating bacterial infections.