(Z)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-N-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl)benzene-sulfonamide | 1393589-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-N-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl)benzene-sulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(Z)-4-prop-2-ynoxybut-2-enyl]-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1393589-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: ABGIOIBNMVWGGU-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-N-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl)benzene-sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 256.08h， 生成 C₁₇H₂₁NO₃S
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (Z)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-N-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl)benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623

文献信息

• Increasing the Efficiency of the Transannular Diels–Alder Strategy via Palladium(II)-Catalyzed Macrocyclizations
  作者：Robert G. Iafe、Jonathan L. Kuo、Dustin G. Hochstatter、Tomomi Saga、Jonathan W. Turner、Craig A. Merlic

  DOI：10.1021/ol303394t

  日期：2013.2.1

  Palladium(II)-catalyzed macrocyclizations of bis(vinylboronate ester) compounds are demonstrated to provide a strategically efficient approach to transannular Diels–Alder reaction substrates. In several systems reported, the macrocycle is preorganized such that cycloaddition at room temperature occurs concomitantly with cyclization. Numerous advantages over palladium(0)-catalyzed cross-coupling approaches

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。